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Hodgkin-Lymphome bei Kindern und Jugendlichen

Balance zwischen Heilung und therapiebedingten Spätfolgen

  • TOPIC 2 · hodgkin-lymphome
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best practice onkologie Aims and scope

Maligne Lymphome sind nach den akuten Leukämien und den Tumoren des Zentralnervensystems die dritthäufigsten malignen Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen. Mit einer intensiven Polychemotherapie, der bei den Hodgkin-Lymphomen meist eine lokale Radiotherapie folgt, können heute über 90% der Kinder und Jugendlichen mit Hodgkin-Lymphomen und über 80% derjenigen mit Non-Hodgkin-Lymphomen mit einer dauerhaften Heilung rechnen. Die im Vergleich zu anderen onkologischen Erkrankungen besonders große Zahl langzeitüberlebender Kinder und Jugendlicher rückt aber auch insbesondere beim Hodgkin-Lymphom die negativen Therapiefolgen stärker in den Blickpunkt. Die derzeitige, für jedes Stadium risikoangepasste Therapie muss daher unter dem Motto stehen: Soviel Therapie wie nötig, aber so wenig Therapie wie möglich.

Die Therapie von Kindern und Jugendlichen mit HL war in den 70er- und 80er-Jahren des vergangenen Jahrhunderts insbesondere auf das Erzielen einer möglichst hohen Heilungsrate ausgerichtet. Diese konnte bereits in den ersten multimodalen Therapiestudien erreicht werden. Die weiteren Nachbeobachtungen der geheilten ehemaligen HL-Patienten haben dann aber sehr deutlich gezeigt, dass eine Vielzahl therapiebedingter Spätfolgen beobachtet werden mussten. Die derzeitige Therapie von Kindern und Jugendlichen mit HL ist daher auf eine genaue Balance zwischen Heilungsraten und möglichst geringen Spätfolgen der Therapie ausgerichtet. Hierzu ist ein initial durchgeführtes, exaktes Staging erforderlich, um mögliche Strahlenfelder so gering wie möglich zu halten. Bei der Polychemotherapie sollte zukünftig die am meisten gonadotoxische Substanz Procarbazin gleichwertig ersetzt werden.

Dies gelang in den GPOH-Studien leider nicht mit Methotrexat, wird aber möglicherweise durch Dacarbazin zu erreichen sein. Weiterhin soll, durch eine exakte Beobachtung des Ansprechens auf die applizierte Polychemotherapie, beispielsweise durch funktionelle Bildgebung in Form des PET in Zusammenhang mit anatomischer Bildgebung (PET-CT), angestrebt werden, Kindern und Jugendlichen, die bereits nach zwei Polychemotherapiezyklen eine komplette Remission erreicht haben, die Bestrahlung zu ersparen. Ziel der heutigen Therapie des HL muss es sein, durch die geringste erforderliche Therapie die höchstmöglichen Heilungschancen zu erreichen.

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Literatur

  1. Bhatia S et al. (1996) Breast cancer and other second neoplasms after childhood Hodgkin’s disease. N Engl J Med 334: 745–751

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  2. Bhatia S et al. (2003) High risk of subsequent neoplasms continues with extended follow-up of childhood Hodgkin’s disease: report from the Late Effects Study Group. J Clin Oncol 21: 4386–4394

    Article  PubMed  Google Scholar 

  3. Brämswig JH et al. (1990) The effects of different cumulative doses of chemotherapy on testicular function. Results in 75 patients treated for Hodgkin’s disease during childhood or adolescence. Cancer 65: 1298–1302

    Article  PubMed  Google Scholar 

  4. DeVita VT Jr, Serpick AA, Carbone PP (1970) Combination chemotherapy in the treatment of advanced Hodgkin’s disease. Ann Intern Med 73: 881–895

    PubMed  Google Scholar 

  5. Dieckmann K et al. (2002) Up-front centralized data review and individualized treatment proposals in a multicenter pediatric Hodgkin’s disease trial with 71 participating hospitals: the experience of the German-Austrian pediatric multicenter trial DAL-HD-90. Radiother Oncol 62: 191–200

    Article  PubMed  Google Scholar 

  6. Donaldson SS, Hudson M, Oberlin O et al. (1999) Pediatric Hodgkin´s disease. In: Mauch PM, Armitage JO, Diehl V et al (eds) Hodgkin’s disease, pp 531–562. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia

  7. Donaldson SS and Link MP (1987) Combined modality treatment with low-dose radiation and MOPP chemotherapy for children with Hodgkin’s disease. J Clin Oncol 5: 742–749

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  8. Dörffel W et al. (2003) Preliminary results of the multicenter trial GPOH-HD 95 for the treatment of Hodgkin’s disease in children and adolescents: analysis and outlook. Klin Padiatr 215: 139–145

    Article  PubMed  Google Scholar 

  9. Dörffel W, Schellong G (2006) Morbus Hodgkin. In: Gadner H, Gaedicke G, Niemeyer C, Ritter J (eds) Pädiatrische Hämatologie und Onkologie, pp 752–769. Springer, Heidelberg

  10. Hancock SL, Donaldson SS, Hoppe RT (1993) Cardiac disease following treatment of Hodgkin’s disease in children and adolescents. J Clin Oncol 11: 1208–1215

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  11. Hodgkin T (1832) On some morbid appearances of the absorbent glands and spleen. Med Chir Trans 17: 68–114

    Google Scholar 

  12. Jenkin D, Greenberg M, Fitzgerald A (1996) Second malignant tumours in childhood Hodgkin’s disease. Med Pediatr Oncol 26: 373–379

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  13. Kaatsch P, Spix C (2007) Jahresbericht 2007. Deutsches Kinderkrebsregister, Mainz

  14. Kaplan HS (1966) Evidence for a tumoricidal dose level in the radiotherapy of Hodgkin’s disease. Cancer Res 26: 1221–1224

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  15. Körholz D et al. (2003) Importance of F18-fluorodeoxy-D-2-glucose positron emission tomography (FDG-PET) for staging and therapy control of Hodgkin’s lymphoma in childhood and adolescence – consequences for the GPOH-HD 2003 protocol. Onkologie 26: 489–493

    Article  PubMed  Google Scholar 

  16. Mauz-Körholz C et al. (2007) Resection alone in 58 children with limited stage, lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma-experience from the European network group on pediatric Hodgkin lymphoma. Cancer 110: 179–185

    Article  PubMed  Google Scholar 

  17. Neglia JP et al. (2001) Second malignant neoplasms in five-year survivors of childhood cancer: childhood cancer survivor study. J Natl Cancer Inst 93: 618–629

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  18. Reske SN, Kotzerke J (2001) FDG-PET for clinical use. Results of the 3rd German Interdisciplinary Consensus Conference, „Onko-PET III“, 21 July and 19 September 2000. Eur J Nucl Med 28: 1707–1723

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  19. Ritter J, Oehme J (1978) [Acute myelogenous leukemia 11 years after successful treatment of Hodgkin’s disease. A contribution to the problem of secondary tumors]. Med Klin 73: 1360–1362

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  20. Schellong G et al. (1986) [Combined treatment strategy in over 200 children with Hodgkin’s disease: graduated chemotherapy, involved field irradiation with low dosage and selective splenectomy. A report of the cooperative therapy study DAL-HD-82]. Klin Padiatr 198: 137–146

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  21. Schellong G et al. (2005) Salvage therapy of progressive and recurrent Hodgkin’s disease: results from a multicenter study of the pediatric DAL/GPOH-HD study group. J Clin Oncol 23: 6181–6189

    Article  PubMed  Google Scholar 

  22. Schellong G et al. (1994) [Reducing radiation dosage to 20–30 Gy in combined chemo-/radiotherapy of Hodgkin’s disease in childhood. A report of the cooperative DAL-HD-87 therapy study]. Klin Padiatr 206: 253–262

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  23. Schellong G et al. (1999) High cure rates and reduced long-term toxicity in pediatric Hodgkin’s disease: the German-Austrian multicenter trial DAL-HD-90. The German-Austrian Pediatric Hodgkin’s Disease Study Group. J Clin Oncol 17: 3736–3744

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  24. Schellong G, Riepenhausen M (2004) Late effects after therapy of Hodgkin’s disease: update 2003/04 on overwhelming post-splenectomy infections and secondary malignancies. Klin Padiatr 216: 364–369

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  25. Schellong G et al. (1997) Low risk of secondary leukemias after chemotherapy without mechlorethamine in childhood Hodgkin’s disease. German-Austrian Pediatric Hodgkin’s Disease Group. J Clin Oncol 15: 2247–2253

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  26. Tarbell NJ et al. (1993) Sex differences in risk of second malignant tumours after Hodgkin’s disease in childhood. Lancet 341: 1428–1432

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  27. Wolf J, Schellong G, Diehl V (1997) Breast cancer following treatment of Hodgkin’s disease – more reasons for less radiotherapy? Eur J Cancer 33: 2293–2294

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

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Ritter, J. Hodgkin-Lymphome bei Kindern und Jugendlichen. best practice onkologie 3, 18–32 (2008). https://doi.org/10.1007/s11654-008-0065-4

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