Zystische pulmonale Raumforderung und erhöhtes CA 19-9

Zusammenfassung

Der Fall einer 39-jährigen Patientin mit angeborener zystischer Lungenfehlbildung und erhöhter CA-19-9-Serumkonzentration wird vorgestellt. Angeborene zystische Lungenfehlbildungen zählen zu den seltenen Erkrankungen und werden in der überwiegenden Zahl der Fälle im Neugeborenen- und Kleinkindesalter diagnostiziert. Die Therapie der Wahl ist die chirurgische Resektion. Das Vorkommen von erhöhten Tumormarkern, wie zum Beispiel CA 19-9, in Fällen zystischer Lungenfehlbildungen ist in Einzelfallberichten beschrieben.

Abstract

The case of a 39-year-old woman with congenital cystic malformation of the lung and massive elevation of serum CA 19-9 is reported. Congenital cystic malformation of the lung is a rare disease and is generally diagnosed in newborns or infants. The therapy of choice is surgical resection. Elevated levels of tumor markers, for example CA 19-9, have been previously described in individual cases of congenital cystic malformation of the lung.