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Laudatio Alfred-Hauptmann-Preis 2013

Laudation Alfred Hauptmann Prize 2013

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Abb. 1

Literatur

  1. Kreuter A (1996) Deutschsprachige Neurologen und Psychiater. Ein biographisch-bibliographisches Lexikon von den Vorläufern bis zur Mitte des 20. Jahrhunderts. Bd. 2., München, Saur, S 521–523

  2. Kumbier E, Haack K (2002) Alfred Hauptmann – Schicksal eines deutsch-jüdischen Neurologen. Fortschr Neurol Psychiatr 70:204–209

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  3. Krämer G (2012) Lexikon der Epileptologie. Hippocampus, Bad Honnef, S 586

  4. Hauptmann A (1912) Luminal bei Epilepsie. Munch Med Wochenschr 59:1907–1909

    Google Scholar 

  5. Hauptmann A (1917) Über Epilepsie im Lichte der Kriegserfahrungen. Springer, Berlin Heidelberg New York Tokio

  6. Krämer G, Mühlebach C (2012) Epilepsie. Auszeichnungen und Preise, Stipendien und Stiftungen 2012/2013, 5. akt. und erw. Aufl. Hippocampus, Bad Honnef, S 73–79

  7. Vigevano F, Fusco L, Di Capua M et al (1992) Benign infantile familial convulsions. Eur J Pediatr 151:608–612

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  8. Chen WJ, Lin Y, Xiong ZQ et al (2011) Exome sequencing identifies truncating mutations in PRRT2 that cause paroxysmal kinesigenic dyskinesia. Nat Genet 43:1252–1255

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  9. Lee HY, Huang Y, Bruneau N et al (2012) Mutations in the novel protein PRRT2 cause paroxysmal kinesigenic dyskinesia with infantile convulsions. Cell Rep 1:2–12

    Article  CAS  Google Scholar 

  10. Weber YG, Berger A, Bebek N et al (2004) Benign familial infantile convulsions: linkage to chromosome 16p12-q12 in 14 families. Epilepsia 45:601–609

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  11. Weber YG, Jacob M, Weber G, Lerche H (2008) A BFIS-like syndrome with late onset and febrile seizures: suggestive linkage to chromosome 16p11.2–16q12.1. Epilepsia 49:1959–1964

    Article  PubMed  Google Scholar 

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Interessenkonflikt. G. Krämer gibt an, dass kein Interessenkonflikt besteht. Das vorliegende Manuskript enthält keine Studien an Menschen oder Tieren.

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Dr. G. Krämer ist Präsident der Schweizerischen Liga gegen Epilepsie.

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Krämer, G. Laudatio Alfred-Hauptmann-Preis 2013. Z. Epileptol. 26, 239–240 (2013). https://doi.org/10.1007/s10309-013-0320-8

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