Congrès Targeted Anticancer Therapies — TAT 2015

Résumé

Le congrès Targeted Anticancer Therapies (TAT) s’est déroulé cette année du 2 au 4 mars à Paris. Encore une fois l’immunothérapie y était à l’honneur avec les anticorps anti-PD-1/PD-L1, les anticorps anti-CSF-1R, l’immunothérapie adoptive et le développement de combinaisons d’immunothérapies. Le challenge actuel reste de parvenir à identifier les patients susceptibles d’en retirer le plus grand bénéfice. Parmi les molécules prometteuses présentées par ailleurs, on peut citer les agents ciblant les cyclines dépendantes kinases (CDK) ou les empreintes épigénétiques ainsi que les inhibiteurs de PARP et des systèmes de réparation de l’ADN tels qu’ATR. Enfin, une troisième génération d’inhibiteurs de tyrosines-kinases (ITK) est actuellement en cours d’évaluation afin de contourner les résistances acquises aux premiers ITK ; comme le rociletinib actif sur la mutation de résistance T790M dans les cancers bronchiques. Sur le plan des techniques, le criblage moléculaire affirme son intérêt en routine clinique dans le cadre du développement de la médecine personnalisée avec les résultats de l’essai MOSCATO-01, et de nouveaux critères radiologiques et « radiomics » d’évaluation de la réponse tumorale sont en cours de validation pour s’adapter notamment à l’immunothérapie et aux thérapies ciblées.

Abstract

The TAT (Targeted Anticancer Therapies) Congress Conference was held in Paris, March 2–4 2015. Once again immunotherapy had the place of honor with PD-1/PD-L1 inhibitors, CSF-1 receptor inhibitor, adoptive immunotherapy, and development of combinations. The challenge is to identify the patients who could best respond to the immunotherapies. Among other drugs of interest, we can name cyclin-dependant kinase inhibitors or DNA methylation targeting drugs as well as PARP inhibitors or ATR inhibitors. Finally, a third generation of tyrosine-kinase inhibitors (TKI) is being assessed to overcome acquired resistance to the first TKI; such as rociletinib for lung cancer with T790M mutation. Molecular screening has proved its benefit in clinic routine with the MOSCATO-01 trial results; and new radiological and radiomic criteria are being validated to evaluate the tumoral response for patients who are treated by immunotherapy or targeted therapies.