Les enjeux pour le développement de la médecine personnalisée (in partie IV : Soutenir l’innovation scientifique en cancérologie)

Résumé

Avec la structuration des 28 plateformes hospitalières de génétique moléculaire des cancers, la France s’est dotée d’un dispositif permettant d’effectuer les analyses moléculaires des tumeurs pour tous les patients du territoire le nécessitant. Cependant, le nombre accru d’anomalies moléculaires à rechercher ou de tumeurs à analyser pour guider les traitements impose des évolutions techniques et organisationnelles majeures. À cet effet, le Plan cancer 2014–2019 préconise dans un premier temps d’implémenter à l’échelle nationale les techniques de séquençage de nouvelle génération (NGS) pour un nombre limité de gènes, puis de mettre en place dans une seconde phase, les conditions d’analyse complète du génome tumoral.

Abstract

Thanks to the initiative of the 28 molecular genetics centres, France has developed a specific structure for performing molecular analyses of tumours for all patients in France in need of it. However, the increasing number of molecular abnormalities to be screened or of tumors to be analyzed in order to guide treatments requires major technical and organisational developments. To this end, the Cancer Plan 2014–2019 advocates as a first step to implement nationwide next-generation sequencing techniques (NGS) for a limited number of genes, and then, as a second step, the conditions for comprehensive analysis of tumor genomes.