Retroperitoneale Sarkome gehören mit einer Häufigkeit zwischen 0,1 und 0,2% aller diagnostizierten Tumoren zu den seltenen Tumoren. Der nur nach ventral und dorsal gut begrenzte Retroperitonealraum ermöglicht Sarkomen lange Zeit ein fast uneingeschränktes Wachstum. Dementsprechend verläuft die klinische Symptomatik sehr lange unspezifisch und unerkannt. Des öfteren werden diese Tumoren erst durch sekundäre Komplikationen am Gastrointestinaltrakt oder Retroperitoneum diagnostiziert.
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Roder, J., Feldmann, H., Helmberger, H. et al. Seltene Tumoren der Bauchhöhle . Onkologe 5, 948–955 (1999). https://doi.org/10.1007/s007610050454
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/s007610050454