Das Phäochromozytom

Phäochromozytome sind seltene Tumoren. Morphologisch zeichnen sie sich häufig durch Hämorrhagien sowie Nekrosen mit zystischer Degeneration aus. Histologisch zeigen sich alveoläre oder trabekulär angeordnete Zellen; auch gemischt alveolär-trabekuläre Bilder kommen vor. Häufigster Befund ist eine anfallsartige oder persistierende arterielle Hypertonie mit Tachykardie . Folgende Untersuchungn werden hauptsächlich zur Diagnose angewendet: Bestimmung der Katecholamine im Urin sowie der Plasmakatecholamine, Bestimmung der Plasmakonzentration von Chromogranin A, Clonidin-Test CT und MRT. Bei Diagnose eines Phäochromozytoms besteht die Indikation zur operativen Therapie. Eine Langzeitüberwachung aller Patienten ist dringend notwendig.