Informations- und Unterstützungsbedürfnisse krebskranker Migrant*innen und ethnischer Minderheiten – ein Umbrella-Review

Information and supportive care needs of migrants and ethnic minorities with cancer—an umbrella review

Zusammenfassung

Zielsetzung

Ziel dieses Reviews ist es, den aktuellen Forschungsstand in Bezug auf Informations- und andere Unterstützungsbedürfnisse von Krebspatienten und -überlebenden mit Migrationshintergrund und/oder Zugehörigkeit zu einer ethnischen Minderheit zusammenzufassen, zu diskutieren und Behandelnden einen praxisnahen, umfassenden Überblick zu bieten. Obwohl Migranten und ethnische Minderheiten mit Krebs häufig eine schlechtere Lebensqualität angeben, ist wenig über ihre Bedürfnisse in verschiedenen Erkrankungsphasen bekannt.

Methoden

Die Datenbanken Web of Science, PubMed und PsycINFO wurden nach systematischen Übersichtsarbeiten zu Informations- und Unterstützungsbedürfnissen von Krebspatienten ethnischer Minderheiten und Migranten durchsucht.

Ergebnisse

Von 445 abgerufenen Artikeln entsprachen fünf systematische Übersichtsarbeiten den Einschlusskriterien. Während der Diagnose- und Therapiephase berichteten fast alle ethnischen Gruppen großen Bedarf an krebsspezifischen, behandlungsbezogenen und prognostischen Informationen. Während der Nachsorgephase bestand ein großer Informationsbedarf zu „Bewältigung“, „Rehabilitation“ und „Prognose“. Fast alle Gruppen benötigten Informationen über das „Allgemeine Gesundheitssystem“, besonders zu Kommunikation mit medizinischem Personal. Barrieren waren sprachliche und kulturelle Unterschiede. Unterstützungsbedürfnisse, die Familie und Spiritualität betreffend, wurden nicht ausreichend befriedigt. Informationsbedarf zu „Körperbild/Sexualität“ gab es nur bei wenigen Gruppen.

Schlussfolgerungen

Informations- und andere Unterstützungsbedürfnisse verschiedener ethnischer Gruppen ähneln sich, ebenso deren Barrieren. Einige spezifische Bedürfnisse sind bei manchen Migrantengruppen und ethnischen Minderheiten stärker ausgeprägt als bei anderen.

Abstract

Objective

The aim of this umbrella review is to summarize and discuss the current state of research on information and other needs among migrant and ethnic minority cancer patients and survivors, as well as to provide a practical and comprehensive overview for medical personnel. In fact, although migrants and ethnic minorities with cancer show worse psychological and health-related quality of life outcomes, little is known about their needs during the different phases of cancer.

Methods

Web of Science, PubMed, and PsycINFO databases were searched for systematic reviews on information and supportive care needs of ethnic minority and migrant cancer patients.

Results

From the 445 articles retrieved, 5 systematic reviews were included. During the diagnosis and therapy phase, almost all ethnic groups showed high needs for cancer-specific, treatment-related, and prognosis information. During the survivorship phase, high needs for “coping”, “rehabilitation”, and “prognosis” information were reported. Among mostly all migrant groups and ethnic minorities, information on the “general health care system” were among the most reported needs, especially on the topics of communication with medical personnel. Barriers toward the fulfillment of these needs were often reported in language and cultural differences. Supportive care needs concerning family and spirituality were not sufficiently met. Information needs on “body image/sexuality” were only present among certain minorities.

Conclusions

Information and other needs are mostly similar among the various ethnic groups, as are the barriers towards them. However, some specific information or other needs are more present in some migrant groups or ethnic minority cancer patients and survivors than others.

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Abb. 1

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Danksagung

Die Autoren danken Frau L. Cascant-Ortolano von der Bibliothek der Universitätsmedizin Mainz (BUMM) für sachkundige Unterstützung bei der Entwicklung der Suchstrategie.

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Correspondence to N. Riccetti.

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Interessenkonflikt

N. Riccetti, A. M. Werner, M. Ernst, I. Hempler und S. Singer geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.

Für diesen Beitrag wurden von den Autoren keine Studien an Menschen oder Tieren durchgeführt. Für die aufgeführten Studien gelten die jeweils dort angegebenen ethischen Richtlinien.

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Riccetti, N., Werner, A., Ernst, M. et al. Informations- und Unterstützungsbedürfnisse krebskranker Migrant*innen und ethnischer Minderheiten – ein Umbrella-Review. Onkologe 26, 957–965 (2020). https://doi.org/10.1007/s00761-020-00827-1

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Schlüsselwörter

  • Psychoonkologie
  • Psychosoziale Unterstützung
  • Minderheitengruppen
  • Krebsüberlebende
  • Patientenpräferenzen

Keywords

  • Psycho-oncology
  • Psycho-social support
  • Minority groups
  • Cancer surviors
  • Patient preference