Zusammenfassung
Die Myasthenia gravis (MG) ist eine Autoimmunerkrankung mit Störung der postsynaptischen neuromuskulären Erregungsübertragung, die durch Autoantikörper vermittelt wird. Der folgende Artikel soll einen praxisrelevanten Überblick über besondere Aspekte bei der Betreuung vom MG-Patienten bieten. Im Artikel wird jedoch nicht auf die kongenitale Myasthenie oder das präsynaptische Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom eingegangen. Der vorliegende Artikel ist die Fortsetzung zum Beitrag „Ein Überblick über die aktuellen Therapieempfehlungen der Myasthenia gravis“ erschienen in psychopraxis.neuropraxis Ausgabe 3/2020, https://doi.org/10.1007/s00739-020-00639-3.
Abstract
Myasthenia gravis is an antibody-mediated autoimmune disorder of postsynaptic neuromuscular transmission. The following paper offers a practical review of special aspects in the management of patients with myasthenia gravis. Congenital myasthenia and Lambert–Eaton myasthenic syndrome are not part of this review. The present paper is a continuation of the paper „An overview of current therapeutical options for myasthenia gravis“ of the previous issue (psychopraxis.neuropraxis 3/2020).
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P. Grafenauer gibt an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
Für diesen Beitrag wurden von den Autoren keine Studien an Menschen oder Tieren durchgeführt. Für die aufgeführten Studien gelten die jeweils dort angegebenen ethischen Richtlinien.
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Grafenauer, P. Besondere Aspekte bei der Betreuung von Myasthenia-gravis-Patienten, Teil 2. psychopraxis. neuropraxis 23, 188–193 (2020). https://doi.org/10.1007/s00739-020-00640-w
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DOI: https://doi.org/10.1007/s00739-020-00640-w
Schlüsselwörter
- Myasthene Krise
- Thymektomie
- Schwangerschaft und Myasthenia gravis
- Anästhesie und Myasthenia gravis
- Impfungen bei Myasthenia gravis