Zusammenfassung
Hintergrund
Seit mehreren Jahrzehnten werden die Auswirkungen von Konservierungsmitteln in Augentropfen in vitro und in vivo beforscht und klinisch untersucht. Nachweislich schädigen Konservierungsmittel die Zellen der Oberfläche des Auges (Bindehaut, Hornhaut), penetrieren jedoch auch ins Auge und verändern dort ebenso Strukturen (Trabekelwerk). Trockenes Auge und Glaukom sind chronische Erkrankungen, die meist einer Dauertherapie bedürfen. Dadurch reichern sich toxische Stoffe im Auge an. Es wird ein Überblick über den Stellenwert der konservierungshaltigen und -freien Antiglaukomatosa gegeben.
Material und Methode
Es wurden einige der zahlreichen Publikationen betreffend dieses Thema inhaltlich zusammengefasst.
Resultate
Dass sich Konservierungsmittel in Antiglaukomatosa schädigend auswirken, ist evident. Bei den meist älteren Glaukompatienten besteht oft zusätzlich ein trockenes Auge. Subjektive Symptome und objektive Zeichen treten gehäuft auf oder verschlechtern sich. Dazu zählen Jucken, Brennen, Stechen, Fremdkörpergefühl, Trockenheitsgefühl sowie Blepharitis, Meibomitis, Abnahme der Muzinschicht, Anfärbbarkeit der Hornhaut bis zur Keratitis filiformis und im schlimmsten Fall die Ausbildung eines Pseudopemphigoids. Nicht immer lassen sich Allergie, Toxizität, Unverträglichkeit und Überempfindlichkeit voneinander klar trennen, da die Schädigungen komplex sind. Nicht alle Patienten benötigen konservierungsfreie Antiglaukomatosa – aber viele profitieren von einem Wechsel. Spezielle Fragebögen und zielgerichtete Untersuchungen auf Risikofaktoren erleichtern die Entscheidung.
Schlussfolgerung
Risikogruppen bedürfen a priori einer konservierungsmittelfreien Glaukomtherapie. Sorgfältige Befragung und Untersuchungen helfen, diese Patienten zu finden und entsprechend zu behandeln. Bei subjektiven Beschwerden und objektiven Befunden einer Augenoberflächenerkrankung ist eine Umstellung auf konservierungsfreie Antiglaukomatosa sinnvoll.
Summary
Background
Research over several decades revealed that preservatives in eye drops lead to toxic changes of the ocular surface (conjunctiva, cornea) that can penetrate into the anterior chamber and change the structure of the trabecular meshwork. Ocular surface diseases and glaucoma are chronic diseases which usually need a lifelong topical treatment. The aim of this article is to give an overview about the status of preservative and preservative-free topical intraocular pressure lowering eye drops.
Material and methods
Some of the numerous publications dealing with this topic were summarized.
Results
There is plenty of evidence that preservatives in eye drops negatively affect ocular tissues. Many of the patients with glaucoma suffer from ocular surface disease. Subjective symptoms and objective signs occur more frequently or get worse with time and topical treatment. These include pricking, burning, itching, foreign body sensation, dry eye as well as blepharitis, Meibomitis, decrease of mucin in tears, positive fluorescein staining, keratitis filiformis and as worst case the formation of a pseudopemphigoid. Allergy, toxicity, sensitivity, and intolerance cannot be clearly distinguished due to complex mechanisms. Not all of the glaucoma patients need preservative-free eye drops but many of them may profit of a change to these. Specific questionnaires and disease-targeted examinations help to determine patients at high risk, who will profit when starting with a preservative-free treatment.
Conclusion
Patients at risk need a preservative-free topical treatment from the beginning. Careful questioning and examination will help to find these patients and to treat them properly. In cases of subjective complaints and objective signs of ocular surface disease, a change from preservative to preservative-free eye drops seems to be very recommendable.
Literatur
European Glaucoma Society. Terminology and guidelines for glaucoma. 5. Aufl. Savona: PubliComm; 2020.
Schwartz GF, Quigley HA. Adherence and persistence with glaucoma therapy. Surv Ophthalmol. 2008;53:S57–S68.
Shaarawy TM, Sherwood MB, Hitchings RA, et al. Medical therapy. In: Glaucoma. Bd. 1. London: Elsevier Saunders; 2009. S. 517–757. Section 6.
Bundesministerium für Arbeit, Soziales, Gesundheit und Konsumentenschutz. Österreichisches Arzneibuch. 2019.
German EJ, Hurst MA, Wood D. Reliability of drop size from multi-dose eye drop bottles: Is it cause for concern? Eye (Lond). 1999;13:93–100.
Brown RH, Novack GD. Principles of ocular medications. In: Morrison JC, Pollack IP, Hrsg. Glaucoma. Science and practice. Stuttgart: Thieme; 2003. S. 354–62.
Louati Y, Shaarawy T. Controversy: Is benzalkonium chloride necessary in antiglaucoma drops? J Curr Glaucoma Pract. 2012;6:104–7.
Baudouin C, Labbe A, Liang H, et al. Preservatives in eye drops: the good, the bad and the ugly. Prog Retin Eye Res. 2010;29:312–34.
Gomes JAP, Azar DT, Baudouin C, et al. TFOS DEWS II iatrogenic report. Ocul Surf. 2017;15:511–38.
Mastropasqua L, Agnifili L, Mastropasqua R, et al. Conjunctival modifications induced by medical and surgical therapies in patients with glaucoma. Curr Opin Pharmacol. 2013;13:56–64.
Baudouin C, Hamard P, Liang H, et al. Conjunctival epithelial cell expression of interleukins and inflammatory markers in glaucoma patients treated over the long term. Ophthalmology. 2004;111:2186–92.
Ammar D, Kahook MY. Effects of glaucoma medications and preservatives on cultured human trabecular meshwork and nonpigmented ciliary epithelial cell lines. Br J Ophthalmol. 2011;95:1466–9.
Chandrasekaran S, Cumming RG, Rochtchina E, et al. Associations between elevated intraocular pressure and glaucoma, use of glaucoma medications and 5‑year incident cataract: the Blue Mountains Eye Study. Ophthalmology. 2006;113:417–24.
Herman DC, Gordon MO, Beiser JA, et al. Topical ocular hypotensive medication and lens opacification: evidence from the ocular hypertension treatment study. Am J Ophthalmol. 2006;142:800–10.
Miyake K, Ibaraki N, Goto Y, et al. ESCRS Binkhorst lecture 2002: pseudophakic preservative maculopathy. J Cataract Refract Surg. 2003;29:1800–10.
Stalmans I, Mégevand SG, Cordeiro MF, et al. Preservative-free treatment in glaucoma: who, when, and why. Eur J Ophthalmol. 2013;23:518–25.
Tasli H, Cosar G. Microbial contamination of eye drops. Cent Eur J Public Health. 2001;9:162–4.
Lewis RA, Katz GJ, Weiss MJ, et al. Travoprost 0.004 % with and without benzalkonium chloride: a comparison of safety and efficacy. J Glaucoma. 2007;16:98–103.
Uusitalo H, Chen E, Pfeiffer N, et al. Switching from a preserved to a preservative-free prostaglandin preparation in topical glaucoma medication. Acta Ophthalmol. 2010;88:329–36.
Day DG, Walters TR, Schwartz GF, et al. Bimatoprost 0.03 % preservative-free ophthalmic solution versus bimatoprost 0.03 % ophthalmic solution (Lumigan) for glaucoma or ocular hypertension: a 12-week, randomized, double-masked trial. Br J Ophthalmol. 2013;97:989–93.
Pillunat LE, Eschstruth P, Häsemeyer S, et al. Preservative-free bimatoprost 0.03 % in patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension in clinical practice. Clin Ophthalmol. 2016;10:1759–65.
Ruangvarate N, Choojun K, Srikulsasitorn B, et al. Ocular surface changes after switching from other prostaglandins to Tafluprost and preservative-free Tafluprost in glaucoma patients. Clin Ophthalmol. 2020;14:3109–19.
Messmer EM. Konservierungsmittel in der Ophthalmologie. Ophthalmologe. 2012;109:1064–70.
Smith JA, Albeitz J, Begley C, et al. The epidemiology of dry eye disease: report of the Epidemiology Subcommittee of the International Dry Eye Workshop. Ocul Surf. 2007;5:93–107.
Leung EW, Medeiros FA, Weinreb RN. Prevalence of ocular surface disease in glaucoma patients. J Glaucoma. 2008;17:350–5.
Fechtner RD, Godfrey DG, Budenz D, et al. Prevalence of ocular surface complaints in patients with glaucoma using topical intraocular pressure-lowering medications. Cornea. 2010;29:618–21.
Pflugfelder SC, Baudouin C. Challenges in the clinical measurement of ocular surface disease in glaucoma patients. Clin Ophthalmol. 2011;5:1575–83.
Baudouin C, Aragona P, van Setten G, et al. Diagnosing the severity of dry eye: a clear and practical algorithm. Br J Ophthalmol. 2014;98:1168–76.
Rüfer F, Erb C. Einflüsse des trockenen Auges auf die Glaukomdiagnostik. Ophthalmologe. 2012;109:1082–6.
Huber-van der Velden KK, Thieme H, Eichhorn M. Morphologische Veränderungen durch Konservierungsmittel in Augentropfen. Ophthalmologe. 2012;109:1077–81.
Jaenen N, Baudouin C, Pouliquen P, et al. Ocular symptoms and signs with preserved and preservative-free glaucoma medications. Eur J Ophthalmol. 2007;17:341–9.
Boso ALM, Gasperi E, Fernandes L, et al. Impact of ocular surface disease treatment in patients with glaucoma. Clin Ophthalmol. 2020;14:103–11.
Thieme H, Huber-van der Velden KK. Konservierungsmittel aus der Sicht der Glaukomchirurgie. Ophthalmologe. 2012;109:1073–6.
Lawin MJ, Wormald RP, Migdal CS, et al. The influence of prior therapy on the success of trabeculectomy. Arch Ophthalmol. 1990;108:1543–8.
Mastropasqua R, Fasanella V, Brescia L, et al. In vivo confocal imaging of the conjunctiva as a predictive tool for the glaucoma filtration surgery outcome. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2017;58:BIO114–BIO20.
Broadway DC, Grierson I, Stürmer J, et al. Reversal of topical antiglaucoma medication effects on the conjunctiva. Arch Ophthalmol. 1996;114:262–8.
Österreichische Gesundheitskasse. Erstattungscodex und Arzneimittel-Bewilligungssystem. 2020. www.gesundheitskasse.at/ordinationsmappe. Zugegriffen: 18. Apr. 2021.
Lemij HG, Hoevenaars JGMM, van der Windt C, et al. Patient satisfaction with glaucoma therapy: reality or myth? Clin Ophthalmol. 2015;9:785–93.
Martone G, Frezzotti P, Tosi GM, et al. An in vivo confocal microscopy analysis of effects of topical antiglaucoma therapy with preservative on corneal innervation and morphology. Am J Ophthalmol. 2009;147:725–735.e1.
Saini M, Vanathi M, Dada T, et al. Ocular surface evaluation in eyes with chronic glaucoma on long term topical antiglaucoma therapy. Int J Ophthalmol. 2017;10:931–8.
Van Went C, Alalwani H, Brasnu E, et al. Corneal sensitivity in patients treated medically for glaucoma or ocular hypertension. J Fr Ophthalmol. 2011;34:684–90.
Pfenningsdorf S, Eschstruth P. Unkonservierte Glaukomtherapie. Wahl der richtigen Therapie in 1 min. Ophthalmologe. 2016;113:409–15.
DEWS Definition and Classification Subcommittee. The definition and classification of dry eye disease: report of the Definition and Classification Subcommittee of the International Dry Eye WorkShop. Ocul Surf. 2007;5:75–92.
Asiedu K, Abu SL. The impact of topical intraocular pressure lowering medications on the ocular surface of glaucoma patients: a review. J Curr Ophthalmol. 2019;31:8–15.
Pisella PJ, Pouliquen P, Boudouin C. Prevalence of ocular symptoms and signs with preserved and preservative-free glaucoma medication. Br J Ophthalmol. 2002;86:418–23.
Schneider S. Steigerung der Behandlungskosten durch die Verwendung unkonservierter Antiglaukomatosa? Ophthalmologe. 2012;109:1071–2.
Author information
Authors and Affiliations
Corresponding author
Ethics declarations
Interessenkonflikt
E.-M. Scharinger, P.V. Vécsei-Marlovits, D. Rabensteiner und A. Hommer geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
Additional information
Hinweis des Verlags
Der Verlag bleibt in Hinblick auf geografische Zuordnungen und Gebietsbezeichnungen in veröffentlichten Karten und Institutsadressen neutral.
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Scharinger, EM., Vécsei-Marlovits, P.V., Rabensteiner, D. et al. Glaukom – Erkrankung der Augenoberfläche („ocular surface disease“) – Augentropfen – Konservierungsmittel: Ein Überblick. Spektrum Augenheilkd. 35, 201–208 (2021). https://doi.org/10.1007/s00717-021-00492-8
Received:
Accepted:
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/s00717-021-00492-8