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Die klinische Translation humaner induzierter pluripotenter Stammzellen. Eine Stakeholder-Konferenz zur Evaluation innovativer Risikoforschung

Göttingen, 20.–21. Oktober 2017

  • Tagungsbericht
  • Published:
Ethik in der Medizin Aims and scope Submit manuscript

An Erratum to this article was published on 23 March 2018

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  • 23 March 2018

    Erratum zu:

    Ethik Med 2017

    https://doi.org/10.1007/s00481-017-0464-6

    Im Tagungsbericht „Die klinische Translation humaner induzierter pluripotenter Stammzellen. Eine Stakeholder-Konferenz zur Evaluation innovativer Risikoforschung“ wurden einige Aussagen aus Herrn Wolfram-Hubertus Zimmermanns Vortrag

Notes

  1. Eine ausführliche Projektbeschreibung von „ClinhiPS – Eine naturwissenschaftliche, ethische und rechtsvergleichende Analyse der klinischen Anwendung von humanen induzierten pluripotenten Stammzellen in Deutschland und Österreich“ findet sich unter www.clinhips.de (zugegriffen: 17. Nov. 2017).

  2. Im Cystic Fibrosis Clinical Trial Network (CF-CTN) werden PatientInnen am Expert Review von klinischen Studien beteiligt, bevor diese in den angeschlossenen Studienzentren durchgeführt werden. PatientInnenvertreter lesen in diesem Zusammenhang Studienprotokolle und prüfen die Praktikabilität für Mukoviszidose-PatientInnen und können somit Einfluss auf das Studiendesign nehmen, vgl. https://www.muko.info/angebote/klinische-studien/ und http://blog.muko.info/eine-sinnvolle-herausforderung-interview-mit-anne-goldbeck-patientenvertreterin-im-cf-ctn/ (zugegriffen: 22. Nov. 2017).

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Authors and Affiliations

  1. Institut für Politikwissenschaft, Universität Duisburg-Essen, Lotharstraße 65, 47057, Duisburg, Deutschland

    Helene Gerhards

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  1. Helene Gerhards
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Gerhards, H. Die klinische Translation humaner induzierter pluripotenter Stammzellen. Eine Stakeholder-Konferenz zur Evaluation innovativer Risikoforschung. Ethik Med 30, 159–163 (2018). https://doi.org/10.1007/s00481-017-0464-6

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/s00481-017-0464-6

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