Zusammenfassung
Das Mammakarzinom ist in den westlichen Industrieländern die häufigste Tumorerkrankung der Frau. Die Identifizierung der für Mamma- und Ovarialkarzinom prädisponierenden Gene BRCA1 und BRCA2 hat die Basis für eine molekulargenetische Diagnostik bei Familien mit einem hohen Erkrankungsrisiko geschaffen. Im Rahmen eines interdisziplinären Settings (Gynäkologie, Psychoonokologie und Humangenetik) können Risikopersonen eine molekulargenetische Testung durchführen lassen, mit dem Ziel das Erkrankungsrisiko zu ermitteln und therapeutische und prophylaktische Maßnahmen in Anspruch zu nehmen.
Abstract
Breast cancer is the most common cancer in women in Western industrialized countries. Identification of the predisposing breast and ovarian cancer genes BRCA1 and BRCA2 enables molecular genetic testing in families at high risk. Within an interdisciplinary setting (gynecology, psycho-oncology, and human genetics), predictive testing is offered to persons at risk in order to evaluate the lifetime risk of developing breast or ovarian cancer and to consider therapeutic and prophylactic strategies.
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Engel, U., Randelzhofer, B. & Pauer, HU. Familiäres Mamma- und Ovarialkarzinom. Reproduktionsmedizin 17, 368–376 (2001). https://doi.org/10.1007/s00444-001-0302-6
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DOI: https://doi.org/10.1007/s00444-001-0302-6