Zusammenfassung
Die Implantation von kardialen elektronischen Rhythmussystemen sollte auf der Grundlage einer klaren Indikation erfolgen. Die Indikationsstellung kann sich aufgrund der Vielfalt an Herzrhythmuserkrankungen und Therapiezielen (Brady- und Tachykardietherapie, „cardiac resynchronization therapy“) sowie unterschiedlichen Gerätetypen als mitunter verwirrend oder schwierig erweisen. Dieser Beitrag gibt einen Überblick über die relevanten Leitlinien, Betriebsarten und Gerätetypen und stellt weiterhin eine Hilfe bei der strukturierten Indikationsstellung dar.
Abstract
Cardiac implantable electronic devices (CIED) represent an important part in the therapy of bradyarrhythmia and tachyarrhythmia. Moreover, cardiac resynchronization therapy (CRT) belongs to the standard forms of therapy for heart failure. Appropriate indications for implantation and generator choice are required; however, the great variety of different devices with manifold options and algorithms may cause some confusion. Therefore, this article gives an overview on relevant guidelines, generator modes and types in order to help choose the optimal therapeutic option.
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Einhaltung ethischer Richtlinien
Interessenkonflikt. H. Burger:
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Berater- und Referentenvertäge sowie Teilnahme an klinischen Studien finanziert durch die Unternehmen St. Jude Medical, Medtronic und Sorin.
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Berater- und Referentenvertäge sowie Leiter des „Laser-Workshop-Zentrum Bad Nauheim“ des Unternehmens Spectranetics.
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Mitglied im Expert Panel Schrittmacher /ICD des Instituts für angewandte Qualitätsförderung und Forschung im Gesundheitswesen GmbH (kurz: AQUA-Institut).
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Beisitzer der AG „Rhythmus“ und Mitglied der Deutschen Gesellschaft für Thorax-, Herz- und Gefäßchirurgie (DGTHG).
Der Beitrag enthält keine Studien an Menschen oder Tieren.
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Burger, H. Implantierbare kardiale elektronische Systeme. Z Herz- Thorax- Gefäßchir 28, 249–264 (2014). https://doi.org/10.1007/s00398-014-1097-4
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