Skip to main content

Advertisement

Log in

Fortsetzen oder Pausieren? Die antirheumatische Therapie bei elektiven Operationen

Continue or interrupt? Antirheumatic treatment in elective surgery

  • CME
  • Published:
Zeitschrift für Rheumatologie Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Bei Patienten mit entzündlich rheumatischen Erkrankungen muss vor elektiven Eingriffen entschieden werden, ob die medikamentöse Therapie fortgeführt werden kann oder ob sie in der Dosis verändert oder pausiert werden muss. Die Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh) hat aktualisierte Empfehlungen für den Umgang mit „disease-modifying antirheumatic drugs“ (DMARDs) und Glukokortikoiden erarbeitet. Die Handlungsempfehlungen können auf die individuelle Situation angepasst und mit den interdisziplinär behandelnden Ärzten und Patienten abgestimmt werden. Glukokortikoide haben dosisabhängig ein hohes Infektionsrisiko und sollten präoperativ so niedrig wie möglich eingestellt werden. Die meisten konventionell synthetischen (cs) DMARDs können fortgeführt werden. Bei einer biologischen (b) DMARD-Therapie kann die Operation zum Ende des jeweiligen Therapieintervalls geplant werden. Für Januskinase(JAK)-Inhibitoren wird eine Pause von 3 bis 4 Tagen vor größeren Eingriffen empfohlen. Pausierte Medikamenteneinnahmen sollten so bald wie möglich – in Abhängigkeit der Wundheilung – fortgesetzt werden.

Abstract

In patients with inflammatory rheumatic diseases, a decision is needed prior to elective surgery on whether the medicinal treatment can be continued or whether the dose needs to be changed or interrupted. The German Society for Rheumatology (DGRh) has developed updated recommendations that specify a course of action for disease-modifying antirheumatic drugs (DMARD) and glucocorticoids. The recommendations for action can be adapted to the individual situation and coordinated with the interdisciplinary treating physicians and the patient. Depending on the dose, glucocorticoids have a high risk of infection and should be set as low as possible in the preoperative period. Most of the conventional synthetic (cs)DMARDs can be continued. Under biologic (b)DMARDs treatment surgery can be scheduled for the end of each treatment interval. It is recommended that Janus kinase (JAK) inhibitors should be interrupted for 3–4 days before major interventions. Treatment should be restarted as soon as possible, depending on the wound healing.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Abb. 1

Literatur

  1. Albrecht K, Poddubnyy D, Leipe J, Sewerin P, Iking-Konert C, Scholz R, Krüger K (2022) Perioperative management of treatment of patients with inflammatory rheumatic diseases: updated recommendations of the German Society of Rheumatology. Z Rheumatol 81:212–224. https://doi.org/10.1007/s00393-021-01140-x

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  2. Premkumar A, Morse K, Levack AE, Bostrom MP, Carli AV (2018) Periprosthetic joint infection in patients with inflammatory joint disease: prevention and diagnosis. Curr Rheumatol Rep 20(11):68. https://doi.org/10.1007/s11926-018-0777-6

    Article  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  3. Bissar L, Almoallim H, Albazli K, Alotaibi M, Alwafi S (2013) Perioperative management of patients with rheumatic diseases. Open Rheumatol J 7:42–50. https://doi.org/10.2174/1874312901307010042

    Article  CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  4. den Broeder AA, Creemers MC, Fransen J, de Jong E, de Rooij DJ, Wymenga A, de Waal-Malefijt M, van den Hoogen FH (2007) Risk factors for surgical site infections and other complications in elective surgery in patients with rheumatoid arthritis with special attention for anti-tumor necrosis factor: a large retrospective study. J Rheumatol 34(4):689–695

    Google Scholar 

  5. George MD, Baker JF, Winthrop K, Curtis JR (2019) Risk of biologics and glucocorticoids in patients with rheumatoid arthritis undergoing arthroplasty. Ann Intern Med 171(9):680. https://doi.org/10.7326/L19-0528

    Article  PubMed  Google Scholar 

  6. George MD, Baker JF, Winthrop KL, Goldstein SD, Alemao E, Chen L, Wu Q, Xie F, Curtis JR (2020) Immunosuppression and the risk of readmission and mortality in patients with rheumatoid arthritis undergoing hip fracture, abdominopelvic and cardiac surgery. Ann Rheum Dis 79(5):573–580. https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2019-216802

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  7. Marik PE, Varon J (2008) Requirement of perioperative stress doses of corticosteroids: a systematic review of the literature. Arch Surg 143(12):1222–1226. https://doi.org/10.1001/archsurg.143.12.1222

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  8. Clay M, Mazouyes A, Gilson M, Gaudin P, Baillet A (2016) Risk of postoperative infections and the discontinuation of TNF inhibitors in patients with rheumatoid arthritis: a meta-analysis. Joint Bone Spine 83(6):701–705. https://doi.org/10.1016/j.jbspin.2015.10.019

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  9. Goodman SM, Menon I, Christos PJ, Smethurst R, Bykerk VP (2016) Management of perioperative tumour necrosis factor alpha inhibitors in rheumatoid arthritis patients undergoing arthroplasty: a systematic review and meta-analysis. Rheumatology (Oxford) 55(3):573–582. https://doi.org/10.1093/rheumatology/kev364

    Article  Google Scholar 

  10. Mabille C, Degboe Y, Constantin A, Barnetche T, Cantagrel A, Ruyssen-Witrand A (2017) Infectious risk associated to orthopaedic surgery for rheumatoid arthritis patients treated by anti-TNFalpha. Joint Bone Spine 84(4):441–445. https://doi.org/10.1016/j.jbspin.2016.06.011

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  11. Goodman SM, Mirza SZ, DiCarlo EF, Pearce-Fisher D, Zhang M, Mehta B, Donlin LT, Bykerk VP, Figgie MP, Orange DE (2020) Rheumatoid arthritis flares after total hip and total knee arthroplasty: outcomes at one year. Arthritis Care Res (Hoboken) 72(7):925–932. https://doi.org/10.1002/acr.24091

    Article  Google Scholar 

  12. Goodman SM, Bykerk VP, DiCarlo E, Cummings RW, Donlin LT, Orange DE, Hoang A, Mirza S, McNamara M, Andersen K, Bartlett SJ, Szymonifka J, Figgie MP (2018) Flares in patients with rheumatoid arthritis after total hip and total knee arthroplasty: rates, characteristics, and risk factors. J Rheumatol 45(5):604–611. https://doi.org/10.3899/jrheum.170366

    Article  PubMed  Google Scholar 

  13. George MD, Baker JF, Winthrop K, Alemao E, Chen L, Connolly S, Hsu JY, Simon TA, Wu Q, Xie F, Yang S, Curtis JR (2019) Timing of abatacept before elective arthroplasty and risk of postoperative outcomes. Arthritis Care Res (Hoboken) 71(9):1224–1233. https://doi.org/10.1002/acr.23843

    Article  CAS  PubMed Central  Google Scholar 

  14. Godot S, Gottenberg JE, Paternotte S, Pane I, Combe B, Sibilia J, Flipo RM, Schaeverbeke T, Ravaud P, Toussirot E, Berenbaum F, Mariette X, Wendling D, Sellam J (2013) Safety of surgery after rituximab therapy in 133 patients with rheumatoid arthritis: data from the autoimmunity and rituximab registry. Arthritis Care Res (Hoboken) 65(11):1874–1879. https://doi.org/10.1002/acr.22056

    Article  CAS  Google Scholar 

  15. Hanitsch L, Baumann U, Boztug K et al (2019) S3-Leitlinie 18-001: Therapie primärer Antikörpermangelerkrankungen. AWMF online, Bd. 4/2019

    Google Scholar 

  16. Morel J, Locci M, Banal F, Combe B, Cormier G, Dougados M, Flipo RM, Marcelli C, Pham T, Rist S, Solau Gervais E, Sibilia J, Lukas C (2020) Safety of surgery in patients with rheumatoid arthritis treated with tocilizumab: data from the French (REGistry-RoAcTEmra) Regate registry. Clin Exp Rheumatol 38(3):405–410

    PubMed  Google Scholar 

  17. Ketfi C, Boutigny A, Mohamedi N, Bouajil S, Magnan B, Amah G, Dillinger JG (2021) Risk of venous thromboembolism in rheumatoid arthritis. Joint Bone Spine 88(3):105122. https://doi.org/10.1016/j.jbspin.2020.105122

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Corresponding author

Correspondence to Katinka Albrecht.

Ethics declarations

Interessenkonflikt

Gemäß den Richtlinien des Springer Medizin Verlags werden Autoren und Wissenschaftliche Leitung im Rahmen der Manuskripterstellung und Manuskriptfreigabe aufgefordert, eine vollständige Erklärung zu ihren finanziellen und nichtfinanziellen Interessen abzugeben.

Autoren

K. Albrecht: A. Finanzielle Interessen: K. Albrecht gibt an, dass kein finanzieller Interessenkonflikt besteht. – B. Nichtfinanzielle Interessen: Wissenschaftlerin, Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin (DRFZ) | Mitgliedschaften: Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh), Deutsches Netzwerk für Versorgungsforschung (DKVF). J. Leipe: A. Finanzielle Interessen: Forschungsförderung zur persönlichen Verfügung: Bedingungslose Zuwendungen: AbbVie, Gilead, Pfizer, Novartis. – Referentenhonorar oder Kostenerstattung als passiver Teilnehmer: Speakers Bureau: Deutsche Krebsgesellschaft e. V., MedKom Akademie GmbH, Münchner Akademie für ärztliche Fortbildung e. V., Rheumazentrum Rhein-Ruhr e. V., Sana Klinikum Offenbach | AbbVie, BMS, Celgene, Galapagos, Janssen-Cilag, Leo, Lilly, Medac, MSD, Novartis, Pierre Fabre, Roche/Chugai, Sanofi, UCB | Scientific Advisory Board: AbbVie, BMS, Celgene, Janssen-Cilag, Galapagos, Gilead, Leo, Lilly, Novartis, Pierre Fabre, Roche/Chugai, Sanofi, UCB. – Bezahlter Berater/interner Schulungsreferent/Gehaltsempfänger o. Ä.: s. oben bei „Scientific Advisory Board“. – B. Nichtfinanzielle Interessen: Leiter der Sektion Rheumatologie, V. Medizinische Klinik, Universitätsklinikum Mannheim | Mitgliedschaften seit 2018: DGRh, Mitgliedschaft seit 2007: Deutsche Gesellschaft für Immunologie.

Wissenschaftliche Leitung

Die vollständige Erklärung zum Interessenkonflikt der Wissenschaftlichen Leitung finden Sie am Kurs der zertifizierten Fortbildung auf www.springermedizin.de/cme.

Der Verlag

erklärt, dass für die Publikation dieser CME-Fortbildung keine Sponsorengelder an den Verlag fließen.

Für diesen Beitrag wurden von den Autoren keine Studien an Menschen oder Tieren durchgeführt. Für die aufgeführten Studien gelten die jeweils dort angegebenen ethischen Richtlinien.

Additional information

Wissenschaftliche Leitung

J. P. M. Aries, Hamburg

O. Distler, Zürich

M. Fleck, Bad Abbach

J. Grifka, Bad Abbach

J. Leipe, Mannheim

J. Wollenhaupt, Hamburg (Leitung)

figure qr

QR-Code scannen & Beitrag online lesen

CME-Fragebogen

CME-Fragebogen

Ein 48-jähriger Patient mit einer Psoriasisarthritis fragt, ob seine antirheumatische Therapie bei einer geplanten Kataraktoperation pausiert werden muss. Medikation: Apremilast 30 mg 2‑mal täglich und nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) bei Bedarf. Welches Vorgehen ist am besten geeignet?

Apremilast direkt vor der Operation pausieren

Apremilast für 2 Wochen vor der Operation pausieren

Apremilast für 2 Wochen nach der Operation pausieren

Apremilast fortführen

Apremilast durch ein b(biologisches)DMARD („disease-modifying antirheumatic drug“) ersetzen

Bei einer 50‑jährigen Patientin mit einer rheumatoiden Arthritis ist eine Totalendoprothese bei Gonarthrose geplant. Aktuelle Medikation: Adalimumab 40 mg s.c. 14‑tägig, 7,5 mg Methotrexat wöchentlich, 5 mg Prednisolon täglich, Cox‑2-Hemmer täglich. Die Patientin hat keine klinische oder laborchemische Krankheitsaktivität. Wann im Therapiezyklus des Adalimumab sollte die Operation stattfinden?

Die Operation kann zu jedem Zeitpunkt stattfinden.

Pause Adalimumab für 4 Wochen, dann Operation

Operation am Tag der Injektion

Operation 1 Woche nach der Injektion

Operation 2 Wochen nach der Injektion

Wann kann eine pausierte biologische DMARD(„disease-modifying antirheumatic drug“)-Therapie nach der Operation wieder begonnen werden?

Direkt nach der Operation

3 Tage nach dem Eingriff

Zum nächsten geplanten Therapieintervall

4 Wochen nach der Operation

Bei regelrechten Wundverhältnissen

Welches konventionell synthetische DMARD („disease-modifying antirheumatic drug“) sollte bei einer geplanten Knietotalendoprothese bei einer Patientin mit systemischem Lupus erythematodes, die seit 1 Jahr beschwerdefrei ist, perioperativ pausiert werden?

Methotrexat

Sulfasalazin

Hydroxychloroquin

Mycophenolat-Mofetil

Leflunomid

Welche Begleiterkrankung ist für ein erhöhtes Operationsrisiko bei geplanter Hüfttotalendoprothese am ehesten entscheidend?

Anämie

Depression

Hypothyreose

Migräne

Fibromyalgie

Welches biologische DMARD („disease-modifying antirheumatic drug“) sollte 4 Monate vor einer Knietotalendoprothese das letzte Mal verabreicht werden?

Rituximab

Infliximab

Certolizumab

Ustekinumab

Abatacept

Welche Aussage ist richtig? Interleukininhibitoren …

können perioperativ fortgeführt werden.

erhöhen das Infektionsrisiko massiv.

sollten perioperativ pausiert werden.

führen sehr häufig zu Wundheilungsstörungen.

haben in Kombination mit Methotrexat ein höheres Infektionsrisiko.

Glukokortikoide sollten 2 bis 3 Monate vor einer geplanten Operation auf eine möglichst niedrige Dosis reduziert werden. Welche Dosis sollte mindestens erreicht werden?

< 15 mg/Tag

< 10 mg/Tag

< 7,5 mg/Tag

< 5 mg/Tag

0 mg/Tag

Bei einer Patientin, die mit einem biologischen DMARD („disease-modifying antirheumatic drug“) behandelt wird, kommt es einige Tage nach der Operation zu Fieber und einem Anstieg von Leukozyten. Das CRP (C‑reaktives Protein) ist normwertig. Welches Biologikum ist am ehesten für den fehlenden CRP-Anstieg verantwortlich?

Goselkumab

Belimumab

Anifrolumab

Canakinumab

Tocilizumab

Wie viele Tage vor einer Operation sollten Januskinaseinhibitoren pausiert werden?

1 bis 2 Tage

3 bis 4 Tage

5 bis 7 Tage

7 bis 14 Tage

14 bis 28 Tage

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Check for updates. Verify currency and authenticity via CrossMark

Cite this article

Albrecht, K., Leipe, J. Fortsetzen oder Pausieren? Die antirheumatische Therapie bei elektiven Operationen. Z Rheumatol 81, 492–500 (2022). https://doi.org/10.1007/s00393-022-01236-y

Download citation

  • Accepted:

  • Published:

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/s00393-022-01236-y

Schlüsselwörter

Keywords

Navigation