Zusammenfassung
Einleitung
Die aktuell zur Verfügung stehenden Biologika zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis (RA) können entweder subkutan (s.c.) oder intravenös (i.v.) sowie in unterschiedlichen Therapieintervallen appliziert werden. Unser Ziel war es, die Zufriedenheit von RA-Patienten und Rheumatologen mit den unterschiedlichen Applikationsformen und Therapieintervallen zu ermitteln.
Material und Methoden
Wir führten eine Befragung an 102 Patienten mit mittelschwerer bis schwerer RA durch, die aktuell eine Therapie mit Rituximab (RTX) erhalten. Die Patienten wurden über unterschiedliche Aspekte ihrer aktuellen und vorherigen Therapie befragt, insbesondere über die Gesamtzufriedenheit, Verträglichkeit sowie die zeitlichen Inanspruchnahme der Applikation. Darüber hinaus befragten wir 17 Rheumatologen zu den Vor- und Nachteilen einer s.c.- bzw. i.v.-Applikation, deren Präferenzen sowie die vermutete Präferenz des Patienten bezüglich einer s.c.- oder i.v.-Gabe.
Ergebnisse
Das mittlere Alter der Patienten betrug 59±11,2 Jahre. Alle Patienten sprachen unzureichend auf ≥2 Basistherapeutika und ≥1 Biologikum an. Der Einfluss einer RTX-Therapie auf die Planung verschiedener Aktivitäten (Beruf, Hobby, Reisen) wurde von etwa 76% als gering bzw. sehr gering eingestuft. 63,4% der Patienten bevorzugten eine Infusion alle 6 bis 9 Monate, 21,5% würden eher nur Tabletten bevorzugen, 12,8% der Befragten bevorzugen eine s.c.-Applikation jede Woche oder alle 2 Wochen, und nur 2% würden eine Infusion alle 4 Wochen präferieren. 92% der Patienten würden erneut eine Therapie mit RTX wählen. Im Vergleich hierzu würden 88% der Rheumatologen eine s.c.-Gabe bevorzugen, und sogar 94% der Ärzte vermuteten, dass ihre Patienten ebenfalls eine s.c.-Gabe vorziehen würden. Die angegebenen Gründe hierfür waren die größere Flexibilität, die Bequemlichkeit sowie die Unabhängigkeit während der s.c.-Therapie.
Diskussion
Die Ergebnisse unserer Befragung zeigen, dass, entgegen der Einschätzung der befragten Rheumatologen, mit RTX behandelte RA-Patienten eine i.v.-Applikation alle 6 bis 9 Monate anderen Applikationsformen vorziehen.
Abstract
Objectives
The various biologic agents currently available for the treatment of RA can be administered subcutaneously (s.c.) or via intravenous (i.v.) infusion with variable intervals depending on the drug. This investigation aims to identify the preferences and concerns of affected patients and their physicians.
Methods
We conducted a survey of 102 patients with RA currently receiving Rituximab (RTX) therapy. They were asked about different aspects of their current and previous RA therapy, including overall satisfaction, tolerability, mode of drug administration, as well as duration and intervals. In addition, 17 rheumatologists were asked about different aspects of s.c. or i.v. drug administration, their preference and the suspected preference of their patients.
Results
The mean age of our patients was 59±11.2 years. Patients had failed ≥2 DMARD therapies and ≥1 biologic treatment. The impact of RTX infusions on planning different activities including job, hobbies or travelling was considered as low or very low in 76% of the respondents. Interestingly, 63.4% of patients would prefer an infusion every 6–9 months as RA therapy, whereas 21.5% would prefer tablets only; 12.9% of our patient cohort would prefer s.c. injections every second week, and only 2% would prefer an infusion every month. In all, 92% of patients questioned would choose RTX therapy again. In contrast, 88% of rheumatologists preferred s.c. injection and even 94% of them assumed that their patients would do so as well if they had the choice. The suggested reasons included greater flexibility, convenience and independence during s.c. therapy.
Conclusion
Contrary to the assumption of rheumatologists, we have demonstrated a preference among RTX patients for i.v. drug administration every 6–9 months over other methods of administration.
Literatur
Du Pan SM, Dehler S, Ciurea A et al (2009) Comparison of drug retention rates and causes of drug discontinuation between anti-tumor necrosis factor agents in rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum 61:560–568
Singh JA, Christensen R, Wells GA et al (2009) Biologics for rheumatoid arthritis: an overview of Cochrane reviews. Cochrane Database Syst Rev:CD007848
Cohen SB, Emery P, Greenwald MW et al (2006) Rituximab for rheumatoid arthritis refractory to anti-tumor necrosis factor therapy: Results of a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, phase III trial evaluating primary efficacy and safety at twenty-four weeks. Arthritis Rheum 54:2793–2806
Jacobi AM, Dorner T (2010) Current aspects of anti-CD20 therapy in rheumatoid arthritis. Curr Opin Pharmacol 10:316–321
Schmidt WA, Schicke B, Krause A et al (2010) Wie wirksam ist Rituximab bei der rheumatoiden Arthritis? Z Rheumatol 69:349–355
Gartlehner G, Hansen RA, Jonas BL et al (2006) The comparative efficacy and safety of biologics for the treatment of rheumatoid arthritis: a systematic review and metaanalysis. J Rheumatol 33:2398–2408
Kukar M, Petryna O, Efthimiou P (2009) Biological targets in the treatment of rheumatoid arthritis: a comprehensive review of current and in-development biological disease modifying anti-rheumatic drugs. Biologicals 3:443–457
Thaler K, Chandiramani DV, Hansen RA et al (2009) Efficacy and safety of anakinra for the treatment of rheumatoid arthritis: an update of the Oregon Drug Effectiveness Review Project. Biologicals 3:485–498
Ostor A, Tony H, Porter D et al (2008) Patient preference for rituximab as a treatment for rheumatoid arthritis: A study unsing discrete choice analysis. Ann Rheum Dis 67:AB0375. (Abstract)
Grijalva CG, Chung CP, Arbogast PG et al (2007) Assessment of adherence to and persistence on disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) in patients with rheumatoid arthritis. Med Care 45:66–76
Koike T, Harigai M, Inokuma S et al (2009) Postmarketing surveillance of the safety and effectiveness of etanercept in Japan. J Rheumatol 36:898–906
Putte LB van de, Atkins C, Malaise M et al (2004) Efficacy and safety of adalimumab as monotherapy in patients with rheumatoid arthritis for whom previous disease modifying antirheumatic drug treatment has failed. Ann Rheum Dis 63:508–516
Levalampi T, Korpela M, Vuolteenaho K et al (2008) Etanercept and adalimumab treatment in patients with rheumatoid arthritis and spondyloarthropathies in clinical practice: adverse events and other reasons leading to discontinuation of the treatment. Rheumatol Int 28:261–269
Finckh A, Ciurea A, Brulhart L et al (2010) Which subgroup of patients with rheumatoid arthritis benefits from switching to rituximab versus alternative anti-tumour necrosis factor (TNF) agents after previous failure of an anti-TNF agent? Ann Rheum Dis 69:387–393
Merkesdal S, Kirchhoff T, Wolka D et al (2010) Cost-effectiveness analysis of rituximab treatment in patients in Germany with rheumatoid arthritis after etanercept-failure. Eur J Health Econ 11:95–104
Rubbert-Roth A, Burmester G (2008) Recommendations on the use of rituximab for patients with rheumatoid arthritis. Z Rheumatol 67:609–613
Interessenkonflikt
Der korrespondierende Autor weist auf folgende Beziehungen hin: Peter Willeke und Siegfried Wassenberg: Vortragstätigkeit und Unterstützung für Forschungsprojekte (<10.000 EUR pro Jahr). Heidemarie Becker und Annett Jakobi: Unterstützung für Kongressteilnahme.
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Willeke, P., Becker, H., Wassenberg, S. et al. Bewertung einer Infusionbehandlung der rheumatoiden Arthritis durch Patienten und Rheumatologen. Z. Rheumatol. 70, 232–238 (2011). https://doi.org/10.1007/s00393-011-0752-3
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DOI: https://doi.org/10.1007/s00393-011-0752-3