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M. Gaucher, M. Fabry und Mukopolysaccharidose Typ I

Wie kann der Rheumatologe diese Patienten erkennen?

Gaucher disease, Fabry disease and mucopolysaccharidosis Type I – How can the rheumatologist recognise these patients?

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Zeitschrift für Rheumatologie Aims and scope Submit manuscript

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Authors and Affiliations

  1. Universität Erlangen-Nürnberg, Medizinische Klinik III, Erlangen, Germany

    B. Manger

  2. Universitäts-Kinderklinik, Mainz, Germany

    E. Mengel

  3. Universitätsklinikum, Medizinische Klinik und Poliklinik D, Münster, Germany

    R. M. Schaefer

  4. Klinikum der Friedrich-Schiller Universität Jena, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Jena, Germany

    C. Haase

  5. SRH - Waldklinikum Gera, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Gera, Germany

    J. Seidel

  6. Rheumaklinik für Kinder und Jugendliche, Garmisch-Partenkirchen, Germany

    H. Michels

  7. Universität Erlangen-Nürnberg, Medizinische Klinik III, Krankenhausstr. 12, 91054, Erlangen, Germany

    B. Manger

Authors
  1. B. Manger
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  2. E. Mengel
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  3. R. M. Schaefer
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  4. C. Haase
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  5. J. Seidel
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  6. H. Michels
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Dieser Beitrag wurde auf Wunsch des Autors zurückgezogen und in neuer Version unter dem DOI http://dx.doi.org/10.1007/s00393-006-0039-2 veröffentlicht.

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Manger, B., Mengel, E., Schaefer, R.M. et al. M. Gaucher, M. Fabry und Mukopolysaccharidose Typ I. Z. Rheumatol. (2005). https://doi.org/10.1007/s00393-005-0004-5

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