Zusammenfassung
Eine 33-jährige Frau stellte sich mit seit 2 Monaten bestehender einseitiger Visusminderung vor. Funduskopisch zeigte sich eine gelbe prominente Masse mit Pigmentverschiebungen im Bereich der Makula. Im OCT stellte sich eine Aderhautprominenz mit subretinaler Flüssigkeit und subretinalem hyperreflektivem Material dar. Eine Tumorsuche mit Lymphknotenbiopsie führte zur Diagnose eines Aderhautgranuloms bei systemischer Sarkoidose. Nach 2-monatiger systemischer Cortisontherapie kam es zu einem Abflachen des Granuloms und einem Visusanstieg von 0,4 auf 1,0.
Abstract
A 33-year-old woman presented with unilateral visual impairment since 2 months. A yellowish, prominent lesion was visible in the macula on funduscopy. Spectral domain OCT revealed a choroidal tumor with overlying subretinal fluid and subretinal hyperreflective material. Following a thorough examination including MRI, CT, coloscopy, bone scintigraphy, positron emission tomography and lymph node biopsy, the diagnosis of a choroidal granuloma with systemic sarcoidosis was made. After treatment with systemic steroids over 2 months the choroidal tumor flattened and visual acuity increased from 20/50 to 20/20.
Literatur
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Ristau, T., Kirchhof, B. & Liakopoulos, S. Aderhauttumor bei junger Frau. Ophthalmologe 108, 269–274 (2011). https://doi.org/10.1007/s00347-010-2285-6
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