Zusammenfassung
Hintergrund
Hornhauterkrankungen stellen einen wichtigen Bereich in der Kinderophthalmologie dar. Die Pathogenese der Keratoconjunctivitis sicca und der neurotrophen Keratopathie ist auch im Kindesalter komplex: Beide Entitäten können sowohl isoliert als auch im Rahmen von systemischen Erkrankungen auftreten. Die Diagnosestellung erfolgt bei Kindern aufgrund der teilweise erschwerten Untersuchbarkeit häufig verzögert. Bei nicht rechtzeitiger Behandlung kann es zu bleibenden Schäden und Amblyopie kommen.
Methoden
Literaturübersicht über die Pathogenese der Keratoconjunctivitis sicca und neurotrophen Keratopathie im Kindesalter sowie klinische Beispiele aus der kinderophthalmologischen Sprechstunde und Übersicht zur Therapie.
Ergebnisse
Keratoconjunctivitis sicca und neurotrophe Keratopathie sind bei Kindern seltener als bei Erwachsen, zeigen aber ein sehr breites ätiopathologisches Spektrum. Die Kenntnis der Differenzialdiagnosen und die Anwendung kindgerechter Untersuchungstechniken sowie in einigen Fällen eine interdisziplinäre Zusammenarbeit sind wichtig für die frühzeitige Diagnosestellung und die Vermeidung von Komplikationen.
Schlussfolgerung
Keratoconjunctivitis sicca und neurotrophe Keratopathie können bei Kindern leicht übersehen werden, da ihr Vorkommen im Kindesalter teilweise unterschätzt wird und die Untersuchbarkeit bei Kindern häufig reduziert ist.
Abstract
Purpose
The purpose of this review is to enhance the physician’s awareness of dry eye syndrome and neurotrophic keratitis in children, to describe the most frequently associated conditions and to discuss the diagnostic and therapeutic options available.
Methods
A literature review of the pathogenesis of dry eye syndrome and neurotrophic keratitis in children was carried out, clinical cases from our pediatric ophthalmology office are presented as well as therapeutic strategies.
Results
Diseases of the cornea and ocular surface such as dry eye syndrome, neurotrophic keratitis and corneal ulcers are infrequent in children compared to adults. However, they do occur and should be diagnosed and treated as soon as possible in order to prevent long-term complications and amblyopia.
Conclusions
Inflammatory diseases of the ocular surface can be easily overlooked in children due to the often unknown spectrum of differential diagnoses and the frequently reduced cooperation during examination of young children. Correct and early diagnosis is essential for prevention of long-term complications, e.g. corneal ulceration and scarring.
Literatur
Akinci A, Cakar N, Uncu N et al (2007) Keratokonjunktivitis sicca in juvenile rheumatoid arthitis. Cornea 6:941–944
Akinci A, Cetinkaya E, Aycan Z (2007) Dry eye syndrome in diabetic children. Eur J Ophthalmol 17:873–878
Alves M, Dias AC, Rocha EM (2008) Dry eye in childhood: epidemiological and clinical aspects. Ocul Surf 6:44–51
Bonnar E, Logan P, Eustace P (1996) Absent meibomian glands: a marker for EEC syndrome. Eye 10:355–361
Brooks BP, Kleta R, Caruso RC et al (2004) Triple-A syndrome with prominent ophthalmic features and novel mutation in the AAAS gene. A case report. BMC Ophthalmol 24:4–7
Chamaillard M, Mortemousque B, Boralevi F et al (2008) Cutaneous and ocular signs of childhood rosacea. Arch Dermatol 144:167–171
Chang YS, Huang FC, Tseng SH et al (2007) Erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome, and toxic epidermal necrolysis: acute ocular manifestations, causes, and management. Cornea 26:123–129
Chapman DB, Shashi V, Kirse DJ (2009) Case report: aplasia of the lacrimal and major salivary glands (ALSG). Int J Pediatr Otorhinolaryngol 73:899–901
Cimaz R, Casadei A, Rose C et al (2003) Primary Sjögren syndrome in the paediatric age: a multicentre survey. Eur J Pediatr 162:661–665
Cimaz R, Spence DL, Hornberger L, Silverman ED (2003) Incidence and spectrum of neonatal lupus erythematosus: a prospective study of infants born to mothers with anti-Ro autoantibodies. J Pediatr 142:678–683
Clarke MP, Sullivan TJ, Kobayashi J et al (1992) Familial congenital corneal anaesthesia. Aust N Z J Ophthalmology 20:207–210
Cohen DL (1983) Sicca syndrome: an unusual manifestation of sarcoidosis in childhood. Am J Dis Child 137:289–290
Cursiefen C, Jacobi C, Dietrich T, Kruse FE (2006) Aktuelle Therapie des trockenen Auges. Ophthalmologe 103:18–24
Davidoff E, Friedman AH (1977) Congenital alacrima. Surv Ophthalmol 22:113–119
Doan S, Gabison EE, Nghiem-Buffet S et al (2007) Long-term visual outcome of childhood blepharokeratoconjunctivitis. Am J Ophthalmol 143:528–529
Eiferman RA, Gossman MD, O’Neill K, Douglas CH (1990) Floppy eyelid syndrome in a child. Am J Ophthalmol 109:356–357
Fahnehjelm KT, Törnquist AL, Winiarski J (2008) Dry-eye syndrome after allogeneic stem-cell transplantation in children. Acta Ophthalmol 86:253–258
Francois J (1977) The Riley-Day syndrome. Familial dysautonomy, central autonomic dysfunction. Ophthalmologica 174:20–34
Fujishima H, Toda I, Shimazaki J, Tsubota K (1996) Allergic conjunctivitis and dry eye. Br J Ophthalmol 80:994–997
Goldstein SM, Katowitz WR, Moshang T, Katowitz JA (2009) Pediatric thyroid-associated orbitopathy: the Children’s Hospital of Philadelphia experience and literature review. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 73:899–901
Hsiao CH, Yeung L, Yeh LK et al (2009) Pediatric herpes simplex virus keratitis. Cornea 28:249–253
Hu Y, Matsumoto Y, Dogru M et al (2007) The differences of tear function and ocular surface findings in patients with atopic keratokonjunctivitis and vernal keratokonjunctivitis. Allergy 62:917–925
Iovine A, Fimiani F, Vassallo P et al (2008) Ocular manifestations in a case of childhood cicatricial pemphigoid. Eur J Ophthalmol 18:636–638
Jones SM, Weinstein JM, Cumberland P et al (2007) Visual outcome and corneal changes in children with chronic blepharokeratoconjunctivitis. Ophthalmology 114:2271–2280
Kaercher T (2004) Ocular symptoms and signs in patients with ectodermal dysplasia syndromes. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 242:495–500
Mac Cord Medina F, Silvestre de Castro R, Leite SC et al (2007) Management of dry eye related to systemic diseases in childhood and longterm follow-up. Acta Ophthalmol Scand 85:739–744
Mohamad M, Javadi MA (2006) Keratitis associated with multiple endocrine deficiency. Cornea 25:112–114
Mrugacz M, Zelazowska B, Bakunowicz-Lazarczyk A et al (2007) Elevated tear fluid levels of MIP-1alpha in patients with cystic fibrosis. J Interferon Cytokine Res 27:491–495
Nazir SA, Murphy S, Siatkowski RM et al (2004) Ocular rosacea in childhood. Am J Ophthalmol 137:138–144
Ng JS, Lam DS, Li CK et al (1999) Ocular complications of pediatric bone marrow transplantation. Ophthalmology 106:160–164
Ramaesh K, Stokes J, Henry E et al (2007) Congenital corneal anesthesia. Surv Ophthalmol 52:50–60
Tong L, Hodgkins PR, Denyer J et al (1999) The eye in epidermolysis bullosa. Br J Ophthalmol 83:323–326
Yoshita T, Kobayashi A, Sugiyama K (2006) Bilateral corneal perforation in an infant with congenital alacrima. J Pediatr Ophthalmol Strabismus 43:236–238
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Dietrich, T., Renner, A., Helbig, H. et al. Keratoconjunctivitis sicca und neurotrophe Keratopathie im Kindesalter. Ophthalmologe 107, 911–917 (2010). https://doi.org/10.1007/s00347-010-2238-0
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DOI: https://doi.org/10.1007/s00347-010-2238-0