Zusammenfassung
Der Fallbericht handelt von einem 12-jährigen Mädchen, das zunächst im Rahmen einer vermuteten chronischen Entzündung antientzündlich behandelt wurde, bis ein atypisches Retinoblastom diagnostiziert wurde. Hierbei handelt es sich um ein uveitisches Maskerade-Syndrom mit mehreren Differenzialdiagnosen wie intraokuläre Entzündung, Tumoren, kongenitale Erkrankungen und eine Ablatio retinae.
Abstract
This report describes a 12-year-old girl with diffuse infiltrating retinoblastoma. This inflammatory condition belongs to the uveitis masquerade syndromes, which comprise a group of various ocular diseases such as chronic intraocular inflammation and ocular tumors.
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Seidensticker, F., Foerster, P., Messmer, E. et al. Kindliche rezidivierende Uveitis unklarer Genese. Ophthalmologe 107, 1156–1159 (2010). https://doi.org/10.1007/s00347-010-2194-8
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