Das POEMS-Syndrom – Ein Fallbericht

Zusammenfassung

Berichtet wird über den seltenen Fall eines POEMS-Syndroms. Bei einem 39-jährigen Patienten bestand seit etwa 5 Jahren ein progredientes Taubheitsgefühl in Händen und Füßen. Zunehmende Ruhedyspnoe und Unterschenkelödeme führten zur stationären Aufnahme. In geschwollenen inguinalen Lymphknoten wurden histologisch eine Lymphadenopathie mit angiofollikulärer Hyperplasie und vaskulär-plasmazellulärer Proliferation diagnostiziert, die als Castleman-ähnliches Muster eingeordnet wurde. Im Os ilium fand sich ein sklerosierendes Plasmozytom, das eine κ-Leichtkettenrestriktion aufwies. Mögliche Pathomechanismen des POEMS-Syndroms werden diskutiert.

Abstract

One rare case of POEMS syndrome is presented. In a 39-year-old male patient a progressive numbness in hands and feet developed within 5 years. Admission with increasing dyspoea and lower leg edema. In swollen inguinal lymph nodes a lymphadenopathia with angiofollicular hyperplasia and vascular-plasmacelluluar proliferation was diagnosed and classified as Castleman-like histologic features. In os ilium an osteosclerotic plasmocytoma with restriction of kappa light chains was found. Potential pathomechanism of POEMS syndrome are discussed.