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Apoptose: Bcl-2 ein Schlüsselprotein für den programmierten Zelltod

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Zusammenfassung

Die Realisation, daß Tumorwachstum nicht nur durch Zellproliferation, sondern auch durch ein längeres Zellüberleben bedingt sein kann, eröffnet vollständig neue Perspektiven in der Grundlagenforschung wie in der klinischen Tumorforschung. Die Apoptose ist deshalb heute Kernpunkt wissenschaftlicher Diskussion. Im Zentrum des derzeitigen Interesses ist neben den Steuermechanismen des programmierten Zelltodes auch der Nachweis seiner klinischen Bedeutung für die verschiedenen Tumorentitäten. Aktuelle Untersuchungen zur Embryogenese, zum physiologischen Zellumsatz und zu epithelialen und hormonabhängigen Tumoren weisen das Protoonkogen bcl-2 als einen wichtigen Regulator der Apoptose aus. Nach eigenen Untersuchungen hat der Pathomechanismus Apoptose auch für maligne mesenchymale Tumoren eine Bedeutung.

Summary

The realization that malignant tumors may grow not only due to proliferation but also because cells don't die when they should provides absolute new directions in basic and clinical tumor research. Thus, apoptosis, the programmed cell death is very hot now in the scientific community. In the center of interest are the regulation mechanisms of apoptosis and its significance in different tumor entities. Recently, numberous studies on apoptosis during embryogenesis, different stages of tissue development and in epithelial and hormone dependent tumors have been published. The data suggested an important role of bcl-2 in regulation of apoptosis. In this view the demonstration of bcl-2 oncogene expression in osteosarcoma, a mesenchymal tumor, is of potential great interest.

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Amling, M., Pösl, M., Bäsler, I. et al. Apoptose: Bcl-2 ein Schlüsselprotein für den programmierten Zelltod. Pathologe 15, 331–336 (1994). https://doi.org/10.1007/s002920050062

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/s002920050062

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