Zusammenfassung
Die Lipofibromatose ist eine typische Spindelzellproliferation des Kindesalters, die wahrscheinlich zu selten diagnostiziert wird. Es wird der Fall eines 6-jährigen Mädchens mit einem Hohlhandtumor präsentiert. Die Läsion zeigte einen typischen faszikulären Aufbau mit Einstrahlen in das Fettgewebe. Differenzialdiagnostisch muss ein fibröses Hamartom des Kleinkindalters abgegrenzt werden. Die Lipofibromatose zeigt einen benignen Verlauf, jedoch besteht eine erhöhte Rezidivneigung.
Abstract
Lipofibromatosis is a typical soft tissue lesion of childhood which is most likely underdiagnosed. The case of a 6-year-old girl with a palmar tumor is presented. The lesion showed a typical fascicular growth patter into the fatty tissue. Differential diagnosis includes fibrous hamartoma of infancy. Lipofibromatosis is a benign disease but recurrences are not unusual.
Literatur
Ayadi L, Charfi S, Ben Hamed Y et al (2008) Pigmented lipofibromatosis in unusual location: case report and review of the literature. Virchows Arch 452:115–117
Fetsch JF, Miettinen M, Laskin WB et al (2002) A clinicopathologic study of 45 pediatric soft tissue tumors with an admixture of adipose tissue and fibroblastic elements, and a proposal for classification as lipofibromatosis. Am J Surg Pathol 24:1491–1500
Kenney B, Richkind KE, Friedlaender G, Zambrano E (2007) Chromosomal rearrangements in lipofibromatosis. Cancer Genet Cytogenet 179:136–139
Thway K, Gibson S, Ramsay A, Sebire NJ (2009) Beta-catenin expression in pediatric fibroblastic and myofibroblastic lesions: a study of 100 cases. Pediatr Dev Pathol 12:292–296
Interessenkonflikt
Der korrespondierende Autor gibt an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
Author information
Authors and Affiliations
Corresponding author
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Leuschner, I. Lipofibromatose bei einem 6-jährigen Mädchen. Pathologe 31, 150–152 (2010). https://doi.org/10.1007/s00292-009-1259-4
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/s00292-009-1259-4