Die Optimierung der Amplifikations- und Detektionsbedingungen der Allele des HumF13B-Systems. Eine Populationsanalyse

Abstract

A population study of HUMF13B locus in a population sample of 426 unrelated individuals was carried out to investigate the allele distribution in north Poland. HUMF13B alleles were identified using a precisely optimised PCR method. Amplification products were separated on horizontal non-denaturing polyacrylamide gels followed by silver staining. The most frequent alleles were 10 (42,6%), 9 (23,9%) and 8 (21,4%) and one rare variant (allele 12) was observed with a frequency of 0,23%. Relatively high indices of discrimination power (0.866), polymorphic information content (0.661) and heterozygosity (0.704) confirm the usefulness of HUMF13B locus for forensic identification purposes.

Zusammenfassung

Mittels PCR wurde der Polymorphismus der Intron-Sequenz der Untereinheit B des Gerinnungsfaktors F13 bestimmt. Untersucht wurde die DNA peripheren Blutes von 426 untereinander nicht verwandten Erwachsenen aus Nordpolen. Zur Erreichung einer hohen Spezifität und Effizienz der PCR-Reaktion, wurden die Amplifikationsbedingungen optimiert. In der analysierten Population wurden sieben F13B-Allele identifiziert. Zu den häufigsten gehören: 10 (42,6%), 9 (23,9%) sowie 8 (21,4%). Die häufigsten Phänotypen waren: 9/10 (21,13% der Population), 8/10 (19,25%) und 10/10 (17,61%).

Die untersuchte Population befindet sich im Hardy-Weinbergschen genetischen Gleichgewicht. Die erlangten Parameter wurden mit den Daten anderer Populationen verglichen. Der hohe Wert der Diskriminierungsstärke (PD = 0,8657), der hohe Inhaltsfaktor der genetischen Information (PIC = 0,662) sowie die verhältnismäßig geringe Größe der Allele F13 stellen das beschriebene System in eine Reihe mit anderen tauglichen Systemen, die bei Untersuchungen hinsichtlich der Identifikation und bei Abstammungsgutachten in der Gerichtshämogenetik Anwendung finden.