Zusammenfassung
Der Morbus Scheuermann stellt die zweithäufigste Deformität der wachsenden Wirbelsäule nach den verschiedenen Skolioseformen dar. Bei früher Diagnosestellung und bei moderater kyphotischer Fehlstellung zeigt die konservative Therapie mit Reklinationsorthese und Physiotherapie sehr gute Ergebnisse. Jedoch ist bei neurologischen Ausfällen, Progredienz der Deformität trotz Therapie und zunehmender Schmerzsymptomatik bei einem Stagnara-Winkel von mehr als 70–75° die operative Versorgung sinnvoll. Die operative Strategie sollte je nach Erfahrung des Operateurs die dorsale Spondylodese mit anteriorem Release oder dorsale Instrumentation mit Osteotomien umfassen. Beim Festlegen des Operationsumfangs mit den zu instrumentierenden Wirbelkörpern sowie unter Einbeziehung der Aufrichtungsmethode sollte eine proximale oder distale junktionale Kyphose vermieden werden.
Abstract
Scheuermann’s disease represents the second most common deformity of the growing spine after the various forms of scoliosis. In cases of early diagnosis and mild kyphotic deformity conservative treatment with a brace and physiotherapy shows very good results; however, in cases of neurologic deficits, curve progression despite conservative treatment and increasing pain symptoms with a Stagnara angle of more than 70–75°, surgical treatment is meaningful. The surgical strategy can include posterior spondylodesis with prior anterior release or posterior instrumentation with posterior column osteotomy depending on the surgeon’s experience. The choice of the extent of the operation with the vertebrae to be instrumented and including the straightening method should be oriented to the avoidance of complications, such as proximal or distal junctional kyphosis.
Abbreviations
- BWS:
-
Brustwirbelsäule
- CT:
-
Computertomographie
- DJK:
-
Distale junktionale Kyphose
- FLV:
-
Erster lordotischer Wirbelkörper
- LIV:
-
Unterster instrumentierter Wirbelkörper
- LWS:
-
Lendenwirbelsäule
- MEPs:
-
Motorisch Evozierte Potentiale
- MRT:
-
Magnetresonanztomographie
- ODI:
-
Oswestry Disability Index
- LWS:
-
Lendenwirbelsäule
- PJK:
-
Proximale junktionale Kyphose
- PSO:
-
Pedikelsubtraktionsosteotomie
- PSVL:
-
Posteriore sagittale vertikale Linie
- SSEPs:
-
Somatosensorisch Evozierte Potentiale
- SSI:
-
Postoperative Wundinfektion
- SSV:
-
Sagittaler stabiler Wirbelkörper
- TK:
-
Thorakale Kyphose
- UIV:
-
Oberster instrumentierter Wirbelkörper
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Wissenschaftliche Leitung
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H. Gollwitzer, München
J. Grifka, Bad Abbach
M. Jäger, Essen
A. Meurer, Frankfurt a.M.
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CME-Fragebogen
CME-Fragebogen
Welcher der folgenden Untersuchungsbefunde ist bei Kindern und Jugendlichen mit Morbus Scheuermann am ehesten zu erwarten?
Verkürzung der Glutealmuskulatur
Häufige zervikale Wirbelsäulenschmerzen
Thorakale Hyperkyphose
Häufige peripher-neurologische Ausfälle
Lumbale Hyperkyphose
Welches radiologische Zeichen ist bei einem Morbus Scheuermann zu erwarten?
Verminderung des sagittalen Wirbelkörperdurchmessers
Fischwirbelbildung
Drei benachbarte Wirbelkörper mit je einem Keilwinkel von mindestens 5°
Hyperlordose in der Brustwirbelsäule (BWS)
Verlagerung des Oberkörperschwerpunktes nach dorsal im sagittalen Profil
Bei der Ätiologie des Morbus Scheuermann scheint es eine genetische Komponente zu geben. Welche Risikofaktoren lassen sich hieraus für die Erkrankung ableiten?
Stark vermehrtes Auftreten bei weiblichen Jugendlichen
Autosomal-rezessiver Erbgang
Erblichkeit der Erkrankung in fast drei Viertel der Fälle
Auftreten erst nach dem 20. Lebensjahr
Häufige Erkrankung mit einer Prävalenz von 10–20 % in der Gesamtbevölkerung
Neben dem Morbus Scheuermann gibt es weitere Ursachen bzw. Risikofaktoren für eine Hyperkyphose im Bereich der Brustwirbelsäule. Welche kennen Sie?
Verkürzung der thorakalen autochthonen Muskulatur
Formationsstörungen mit ventraler Keilwirbelbildung
Segmentationsstörung mit dorsaler Blockbildung
Postinfektiös nach bakterieller bzw. tuberkulöser Spondylodiszitis
Bandscheibenvorfall im LWS(Lendenwirbelsäule)-Bereich
Welche Bildgebung ist für die Erstdiagnostik eines Morbus Scheuermann sinnvoll?
Magnetresonanztomographie (MRT) des Schädels zum Ausschluss einer Begleitpathologie
CT(Computertomographie)-Untersuchung der Wirbelsäule zur Bestimmung des Stagnara-Winkels
Röntgenuntersuchung der gesamten Wirbelsäule in 2 Ebenen im Stehen
Sonographie der ischiokruralen Muskulatur auf pathologische Strukturveränderungen
Skelettszintigraphie zur Beurteilung der Aktivität der Keilwirbelbildung
Nach Möglichkeit und individueller Indikationsstellung sollte zunächst eine konservative Therapie des Morbus Scheuermann erfolgen und erst im Verlauf durch eine operative Behandlung abgelöst werden. Bei welchem Szenario ist eine Operation indiziert?
Der Patient klagt über ästhetische Einschränkungen und möchte lieber anstatt eines Korsetts die operative Versorgung.
Ein Morbus Scheuermann mit initialem Stagnara-Winkel von 50° gilt nach Abschluss der konservativen Therapie nach regelrechter Korsettbehandlung als erfolglos therapiert, wenn der Winkel weiterhin bei 50° ist. Es sollte nun eine operative Korrektur erfolgen.
Eine Operation sollte bei Stagnara-Winkeln über 75° erfolgen oder bei einer Progression trotz konsequenter Korsetttherapie.
Nach Abschluss des Wachstums ist keine Operation mehr indiziert, da es dann zu keiner Progression mehr kommen kann.
Bei flexiblen hochthorakalen Hyperkyphosen von 45° ist eine operative Therapie frühzeitig indiziert.
Bei der Therapie des Morbus Scheuermann ist welche konservative Therapiemaßnahme den Patienten und deren Familien anzuraten?
Eine Physiotherapie ergibt bei diesen knöchernen Fehlstellungen wenig Sinn und führt in der Regel zu keiner Verbesserung.
Ein angepasstes Korsett sollte nicht länger als 12 h am Tag getragen werden.
Da sich der häufigste Typ des Morbus Scheuermann lumbal manifestiert, ist eine Lumbalorthese das Mittel der Wahl.
Mit einem thorakalen Korsett (z. B. Milwaukee Brace) lassen sich gute Ergebnisse erzielen, was ein Aufhalten der Progression des Kyphosewinkels betrifft.
Zu den physiotherapeutischen Maßnahmen gehören Kompression der Brustwirbelsäule sowie Kräftigung der Pektoralismuskulatur.
Bei den etablierten operativen Verfahren steht die dorsale Spondylodese mit anteriorem Release der dorsalen Korrektur mit dorsalen Osteotomien gegenüber. Welchen Vorteil hat die dorsoventrale Korrektur gegenüber der alleinigen dorsalen Korrektur?
Zwei Zugangswege (ventral und dorsal) senken die Zugangsmorbidität, die Operationszeit und führen zu einer schnelleren postoperativen Mobilisierung.
Durch Eröffnung des Thorax wird eine geringere Komplikationsrate erzielt.
Es besteht weniger Risiko neurologischer Komplikationen bei Verlängerung der ventralen Säule.
Durch das anteriore Release lässt sich eine kürzere Spondylodesestrecke mit besserer Korrektur der Kurven erzielen.
Das perioperative Blutungsrisiko wird durch die beiden Zugangswege deutlich reduziert.
Bei der operativen Therapie können mögliche Komplikationen auftreten. Worauf ist beim Auftreten von Komplikationen besonders zu achten?
Komplikationen treten bei der operativen Therapie von Morbus Scheuermann deutlich seltener auf als z. B. bei der operativen Therapie der idiopathischen Skoliose.
Je radikaler und größer die operative Korrektur des initialen Stagnara-Winkels angestrebt wird, desto seltener werden Komplikationen wie proximale junktionale Kyphose (PJK) oder distale junktionale Kyphose (DJK).
Erfahrung des Operateurs, Festlegung des Instrumentationsausmaßes und Auswahl des Operationsprinzips haben keinen Einfluss auf das Operationsergebnis, da beide Operationsverfahren simpel anzuwenden sind.
Revisionsraten beim Auftreten von distaler junktionaler Kyphose (DJK) sind sehr selten (ca. 2,7 %).
Perioperative Komplikationen lassen sich durch ein intraoperatives Neuromonitoring schneller erfassen.
Welche möglichen direkten Ursachen kommen bei der Entstehung der Osteochondritis deformans juvenilis dorsi infrage?
Schreibtischarbeit
Osteoporose
Rheumatische Erkrankung
Neoplastische Erkrankungen
Keine kausalen Ursachen bekannt
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Diaremes, P., Braun, S. & Meurer, A. Morbus Scheuermann. Orthopäde 51, 339–348 (2022). https://doi.org/10.1007/s00132-022-04239-4
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