Zusammenfassung
Durch neuromuskuläre Erkrankungen bedingte Deformitäten der Wirbelsäule sind häufig progredient, führen zu Imbalancen bis hin zum Verlust der Sitzfähigkeit und können mit einer reduzierten Vitalkapazität assoziiert sein. Die gesamte Betreuung hinsichtlich der Wirbelsäulendeformitäten sollte in Zentren erfolgen, da häufig besondere Kenntnisse erforderlich sind und invasive Maßnahmen im Vergleich zur adoleszenten Skoliose mit einer erhöhten Morbidität einhergehen. Abgeleitet von der Ätiologie und den daraus resultierenden biomechanischen Grundlagen (Besonderheiten) ergeben sich für alle behandelnden Institutionen wichtige Aspekte und Überlegungen vom Untersuchungsintervall über die Dauer der konservativen Therapie bis hin zum richtigen Zeitpunkt der Einleitung einer operativen Therapie. Eine sorgfältige Überwachung und Kenntnisse der zugrunde liegenden Erkrankungen sind die Schlüsselkomponenten, um eine Kurvenprogression zu erkennen und mit der adäquaten Therapie zum richtigen Zeitpunkt den Erhalt oder die Verbesserung der Funktionalität zu erreichen.
Abstract
Deformity due to neuromuscular disease is often progressive and associated with reduced vital capacity. In general, all treatment should be performed in specialized centers, since invasive measures are associated with an increased morbidity compared to adolescent scoliosis. Derived from the etiology and the resulting biomechanical basis (characteristics), important aspects and considerations arise for all healthcare institutions from the examination interval to the duration of conservative therapy and initiation of surgical therapy. Proper monitoring and assessment are key components to identify curve progression and to achieve preservation or improvement of basic functions.
Abbreviations
- EOSQ:
-
Early Onset Scoliosis Questionnaire
- FA :
-
Friedrich-Ataxie
- GFMCS :
-
„Gross motor function classification system“
- HRQOL :
-
„Health-related quality-of-life“
- MMC :
-
Myelomeningozele
- NMS :
-
Neuromuskuläre Skoliose
- SMA :
-
Spinale Muskelatrophie
Literatur
Allam AM, Schwabe AL (2013) Neuromuscular scoliosis. PM R 5(11):957–963. https://doi.org/10.1016/j.pmrj.2013.05.015
Cheung KMC, Wang T, Qiu GX, Luk KDK (2008) Recent advances in the aetiology of adolescent idiopathic scoliosis. Int Orthop 32(6):729–734. https://doi.org/10.1007/s00264-007-0393-y
Dowling JJ, Gonorazky HD, Cohn RD, Campbell C (2018) Treating pediatric neuromuscular disorders: the future is now. Am J Med Genet A 176(4):804–841. https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38418
Driscoll SW, Skinner J (2008) Musculoskeletal complications of neuromuscular disease in children. Phys Med Rehabil Clin N Am 19(1):163–194. https://doi.org/10.1016/j.pmr.2007.10.003
Fujak A, Raab W, Schuh A, Richter S, Forst R, Forst J (2013) Natural course of scoliosis in proximal spinal muscular atrophy type II and IIIa: descriptive clinical study with retrospective data collection of 126 patients. BMC Musculoskelet Disord 14:283. https://doi.org/10.1186/1471-2474-14-283
Granata C, Merlini L, Magni E, Marini ML, Stagni SB (1989) Spinal muscular atrophy: natural history and orthopaedic treatment of scoliosis. Spine (Phila Pa 1976) 14(7):760–762. https://doi.org/10.1097/00007632-198907000-00019
Hägglund G, Pettersson K, Czuba T, Persson-Bunke M, Rodby-Bousquet E (2018) Incidence of scoliosis in cerebral palsy. Acta Orthop 89(4):443–447. https://doi.org/10.1080/17453674.2018.1450091
Hawes MC, O’brien JP (2006) The transformation of spinal curvature into spinal deformity: pathological processes and implications for treatment. Scoliosis 1(1):3. https://doi.org/10.1186/1748-7161-1-3
Juvonen V, Kulmala S‑M, Ignatius J, Penttinen M, Savontaus M‑L (2002) Dissecting the epidemiology of a trinucleotide repeat disease—example of FRDA in Finland. Hum Genet 110(1):36–40. https://doi.org/10.1007/s00439-001-0642-x
Kahanovitz N, Duncan JW (1981) The role of scoliosis and pelvic obliquity on functional disability in myelomeningocele. Spine (Phila Pa 1976) 6(5):494–497. https://doi.org/10.1097/00007632-198109000-00012
Koop SE (2009) Scoliosis in cerebral palsy. Dev Med Child Neurol 51(4):92–98. https://doi.org/10.1111/j.1469-8749.2009.03461.x
Labelle H, Tohmé S, Duhaime M, Allard P (1986) Natural history of scoliosis in Friedreich’s ataxia. J Bone Joint Surg Am 68(4):564–572
Lancourt JE, Dickson JH, Carter RE (1981) Paralytic spinal deformity following traumatic spinal-cord injury in children and adolescents. J Bone Joint Surg Am 63(1):47–53
Loeters MJB, Maathuis CGB, Hadders-Algra M (2010) Risk factors for emergence and progression of scoliosis in children with severe cerebral palsy: a systematic review. Dev Med Child Neurol 52(7):605–611. https://doi.org/10.1111/j.1469-8749.2010.03617.x
Madigan RR, Wallace SL (1981) Scoliosis in the institutionalized cerebral palsy population. Spine (Phila Pa 1976) 6(6):583–590. https://doi.org/10.1097/00007632-198111000-00009
Mulcahey MJ, Gaughan JP, Betz RR, Samdani AF, Barakat N, Hunter LN (2013) Neuromuscular scoliosis in children with spinal cord injury. Top Spinal Cord Inj Rehabil 19(2):96–103. https://doi.org/10.1310/sci1902-96
Müller EB, Nordwall A (1992) Prevalence of scoliosis in children with myelomeningocele in western Sweden. Spine (Phila Pa 1976) 17(9):1097–1102. https://doi.org/10.1097/00007632-199209000-00015
Mummareddy N, Dewan MC, Mercier MR, Naftel RP, Wellons JC, Bonfield CM (2017) Scoliosis in myelomeningocele: epidemiology, management, and functional outcome. J Neurosurg Pediatr 20(1):99–108. https://doi.org/10.3171/2017.2.PEDS16641
Putzier M, Groß C, Zahn RK, Pumberger M, Strube P (2016) Besonderheiten neuromuskulärer Skoliosen. Orthopade 45(6):500–508. https://doi.org/10.1007/s00132-016-3272-7
Ramo BA, McClung A, Jo C‑H, Sanders JO, Yaszay B, Oetgen ME (2021) Effect of etiology, radiographic severity, and comorbidities on baseline parent-reported health measures for children with early-onset scoliosis. J Bone Joint Surg Am 103(9):803–811. https://doi.org/10.2106/JBJS.20.00819
Rodillo E, Marini ML, Heckmatt JZ, Dubowitz V (1989) Scoliosis in spinal muscular atrophy: review of 63 cases. J Child Neurol 4(2):118–123. https://doi.org/10.1177/088307388900400208
Samuelsson L, Skoog M (1988) Ambulation in patients with myelomeningocele: a multivariate statistical analysis. J Pediatr Orthop 8(5):569–575. https://doi.org/10.1097/01241398-198809000-00015
Shapiro F, Zurakowski D, Bui T, Darras BT (2014) Progression of spinal deformity in wheelchair-dependent patients with Duchenne muscular dystrophy who are not treated with steroids: coronal plane (scoliosis) and sagittal plane (kyphosis, lordosis) deformity. Bone Joint J 96(1):100–105. https://doi.org/10.1302/0301-620X.96B1.32117
Strobl WM (2009) Hüftgelenk bei neuromuskulären Erkrankungen. Orthopade 38(7):643–645. https://doi.org/10.1007/s00132-009-1423-9 (quiz 654)
Thometz JG, Simon SR (1988) Progression of scoliosis after skeletal maturity in institutionalized adults who have cerebral palsy. J Bone Joint Surg Am 70(9):1290–1296
Tsirikos AI, Smith G (2012) Scoliosis in patients with Friedreich’s ataxia. J Bone Joint Surg Br 94(5):684–689. https://doi.org/10.1302/0301-620X.94B5.28391
Vialle R, Thévenin-Lemoine C, Mary P (2013) Neuromuscular scoliosis. Orthop Traumatol Surg Res 99(1):S124–39. https://doi.org/10.1016/j.otsr.2012.11.002
Wilkins KE, Gibson DA (1976) The patterns of spinal deformity in Duchenne muscular dystrophy. J Bone Joint Surg Am 58(1):24–32
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N.H. von der Höh, S. Schleifenbaum, E. Schumann, R. Heilmann, A. Völker und C.‑E. Heyde geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
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von der Höh, N.H., Schleifenbaum, S., Schumann, E. et al. Ätiologie, Epidemiologie, Prognose und biomechanische Besonderheiten neuromuskulärer Skoliosen. Orthopäde 50, 608–613 (2021). https://doi.org/10.1007/s00132-021-04126-4
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