Zusammenfassung
Trotz aller Therapiefortschritte haben das Ovarialkarzinom, das Tubenkarzinom und das primäre Peritonealkarzinom nach wie vor eine ungünstige Prognose, denn sie werden oft erst im fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert. Früherkennung oder gar ein Screening könnten dies verbessern. Prospektiv randomisierte Studien zum Screening durch regelmäßige Transvaginalsonographie oder CA125-Bestimmung zeigten bisher keine Veränderung der krankheitsbedingten Mortalität des Ovarialkarzinoms. Die notwendige operative Diagnostik bedeutete zusätzlich ein nicht unerhebliches Morbiditätsrisiko für falsch-positive Patientinnen. Wohl aber gibt es Hinweise auf eine Verschiebung des Stadiums zugunsten der Frühstadien. Durch Anwendung eines stringenten Algorithmus bei der CA125-Bestimmung konnten die Falsch-positiv-Rate und die notwendigen operativen Interventionen reduziert werden. Gründe für dieses Versagen des Screenings könnten in seiner Pathogenese liegen, dabei werden die Tuben als Ausgangsort für High-grade-Läsionen diskutiert. Bei fehlendem Effekt auf die Mortalität soll ein generelles Screening nicht durchgeführt werden. Die Aufmerksamkeit sollte auf den zum Teil unspezifischen Symptomen der Krankheit liegen. Bestehen sie anhaltend, insbesondere bei Frauen über 50 Jahren, sollten sie an das Vorliegen eines Ovarialkarzinom denken lassen.
Abstract
Despite progress in surgical and systemic therapy, ovarian cancer, cancer of the fallopian tubes and primary peritoneal cancer are characterized by an unfavorable prognosis because the disease is mostly diagnosed only at an advanced stage. Early detection examinations or even screening could improve the situation. Prospective randomized trials on screening by use of transvaginal ultrasound or determination of CA125 values have not shown an improvement in the mortality of ovarian cancer. In addition, the necessary surgical diagnostics show a significant morbidity risk for false positive patients. However, a shift of the tumor stages in favor of the early stages could be demonstrated and by using a stringent algorithm in the classification of CA125 determination, the false positive rate in suspicious findings and the necessary surgical interventions could be reduced. The reason for the failure of screening measures on ovarian cancer could be the pathogenesis whereby the fallopian tubes are discussed as a source of high grade lesions. With a lack of effectiveness on mortality a general screening should not be carried out. Attention should be turned to the mainly unspecific symptoms of the disease which, if persistently ongoing especially in patients over age 50 years, suggest the existence of ovarian cancer.
Literatur
http://www.krebsdaten.de/Krebs/DE/Content/Publikationen/Krebs_in_Deutschland/kid_2013/krebs_in_deutschland_2013.pdf?__blob=publicationFile. Zugegriffen 04. April 2014
Wagner U et al (2013) S3-guideline on diagnostics, therapy and follow-up of malignant ovarian tumors. Geburtshilfe Frauenheilkd 73:874–889
Bankhead CR, Kehoe ST, Austoker J (2005) Symptoms associated with diagnosis of ovarian cancer: a systematic review. BJOG 112:857–865
NICE (2011) NICE clinical guideline 122. The recognition and initial management of ovarian cancer. [cited 2012 September 7]. http://guidance.nice.org.uk/CG122
Buys SS et al (2011) Effect of screening on ovarian cancer mortality: the Prostate, Lung, Colorectal and Ovarian (PLCO) cancer screening randomized controlled trial. JAMA 305:2295–2303
Menon U et al (2009) Sensitivity and specificity of multimodal and ultrasound screening for ovarian cancer, and stage distribution of detected cancers: results of the prevalence screen of the UK Collaborative Trial of Ovarian Cancer Screening (UKCTOCS). Lancet Oncol 10:327–340
Kobayashi H et al (2008) A randomized study of screening for ovarian cancer: a multicenter study in Japan. Int J Gynecol Cancer 18:414–420
Nagell JR van Jr et al (2011) Long-term survival of women with epithelial ovarian cancer detected by ultrasonographic screening. Obstet Gynecol 118:1212–1221
Vang R et al (2013) Fallopian tube precursors of ovarian low- and high-grade serous neoplasms. Histopathology 62:44–58
Lim D, Oliva E (2013) Precursors and pathogenesis of ovarian carcinoma. Pathology 45:229–242
Karlsen MA et al (2012) Evaluation of HE4, CA125, risk of ovarian malignancy algorithm (ROMA) and risk of malignancy index (RMI) as diagnostic tools of epithelial ovarian cancer in patients with a pelvic mass. Gynecol Oncol 127:379–383
Zheng H et al (2013) Advances in circulating microRNAs as diagnostic and prognostic markers for ovarian cancer. Cancer Biol Med 10:123–130
Rubinstein WS et al (2011) Clinical utility of family history for cancer screening and referral in primary care: a report from the Family Healthware Impact Trial. Genet Med 13: 956–965
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Interessenkonflikt. U. Wagner und K. Baumann geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht. Dieser Beitrag beinhaltet keine Studien an Menschen oder Tieren.
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Wagner, U., Baumann, K. Früherkennung des Ovarialkarzinoms. Gynäkologe 47, 346–349 (2014). https://doi.org/10.1007/s00129-013-3261-4
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