Urothelkarzinome der Niere sind seltene Tumoren und betreffen ca. 10% aller malignen Tumoren an der Niere. Im gesamten oberen Harntrakt (Nierenbecken und Ureter ) verteilen sich die Urothelkarzinome ( TCC ) auf zwei Drittel in das Hohlsystem der Niere und ein Drittel in den Ureter. Zwei Drittel präsentieren sich als solitäre Läsionen, ein Drittel als primär multifokale Tumoren. Das metachrone Auftreten von primären TCC des oberen Harntraktes und der Blase liegt bei 24% mit einer Latenzzeit von 19 Monaten, umgekehrt treten TCC des oberen Harntraktes bei der Primärdiagnose TCC der Harnblase nur in 2% mit einer Latenz von 58 Monaten auf. Ca. 60% sind Low-grade-TCC ( G 1,2 ) und in 50% Ta/T1.
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Höltl, W. Diagnostikalgorithmus des Urotheltumors im oberen Harntrakt. Urologe [A] 40, 451 (2001). https://doi.org/10.1007/s001200170004
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DOI: https://doi.org/10.1007/s001200170004