Zusammenfassung
Die Aktinomykose ist eine chronische Infektion, die durch grampositive Anaerobier hervorgerufen wird und hauptsächlich den Mund-Hals-Bereich oder den Gastrointestinaltrakt befällt. Die retroperitoneal abszedierende Aktinomykose ist ausgesprochen selten und wird in der Regel erst im Rahmen einer histologischen Zufallsdiagnose erkannt. Wir berichten über eine 44-jährige Patientin mit linksseitigen Flankenschmerzen und einem in der Computertomographie (CT) gesicherten retroperitonealen Abszess. Die Patientin befand sich im Zustand nach ipsilateraler Nephroureterektomie einer funktionslosen Niere bei rezidivierender Harnleiter-Scheiden-Fistel. Nach CT-gestützter Abszesspunktion und negativer Bakterienkultur wurde die Diagnose einer Aktinomykose erst anhand der histopathologischen Untersuchung gestellt. Neben der Abszessdrainage wurde eine Langzeitantibiotikatherapie durchgeführt. In einem Follow-up von insgesamt 9 Monaten blieb die Patientin ohne Rezidiv. In Verbindung mit dieser Kasuistik werden Ätiologie, Symptomatik sowie diagnostisches und therapeutisches Vorgehen der retroperitonealen Aktinomykose diskutiert.
Abstract
Human actinomycosis is an infrequent chronic infection caused by gram-positive anaerobic bacteria with predominantly cervicofacial and intestinal manifestation. Retroperitoneal abscess formation displays a very rare localisation and is mostly incidentally diagnosed by histological examination. We report on a 44-year-old woman with left-sided flank pain and retroperitoneal abscess formation diagnosed by CT scan. Case history revealed preceding nephroureterectomy of the left kidney due to loss of kidney function and recurrent ureteral-vaginal fistulas. After CT scan-guided puncture and negative bacterial culture, actinomycosis could only be diagnosed by histopathological examination. Subsequently, besides abscess drainage calculated antibiotic therapeutic regimen was initiated. During the follow-up of 9 months there was no local or systemic recurrence. In the present case report, aetiology, clinical symptoms as well as diagnostic and therapeutic consequences are discussed.
Literatur
Schultheiss D (2008) James Israel (1848–1926). Discoverer of actinomycosis and pioneer of kidney surgery. Aktuelle Urol 39(2):105–108
May M, Kaufmann O, Gunia S et al (2008) Pseudomalignant primary renal actinomycosis after ureterosigmoidostomy. A case report. Urologe A 47(1):68–71
Braun KP, Gastinger I, May M et al (2009) Diagnostic and therapeutic procedures in actinomycosis of the liver – a case report. Zentralbl Chir 134(2):166–169
Berchtenbreiter C, Brüning R, Auernhammer A, Reiser M (1999) Misleading diagnosis of retroperitoneal actinomycosis. Eur Radiol 9(9):1869–1872
Radhi J, Hadjis N, Anderson L et al (1997) Retroperitoneal actinomycosis masquerading as inflammatory pseudotumor. J Pediatr Surg 32(4):618–620
Holmberg K (1987) Diagnostic methods for human actinomycosis. Microbiol Sci 4(3):72–78
Woo PC, Fung AM, Lau SK et al (2002) Diagnosis of pelvic actinomycosis by 16S ribosomal RNA gene sequencing and its clinical significance. Diagn Microbiol Infect Dis 43(2):113–118
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Rud, O., May, M., Brookman-May, S. et al. Retroperitoneal abszedierende Aktinomykose nach urogynäkologischer Voroperation. Urologe 49, 1283–1286 (2010). https://doi.org/10.1007/s00120-010-2336-2
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