Zusammenfassung
GERAS ist eine internationale Beobachtungsstudie mit Demenzpatienten vom Alzheimer-Typ (AD) und ihren Pflegepersonen im Versorgungsalltag. Es werden die in Deutschland erfassten 18-Monats-Daten vorgestellt. Krankheitsverlauf, medizinische und psychosoziale Folgen sowohl für Patienten als auch Pflegepersonen wurden mittels in der klinischen Versorgung üblichen Instrumente erfasst: Mini-Mental-Status-Test (MMST), Alzheimer’s Disease Assessment Scale (ADAS-Cog14), Alzheimer’s Disease Cooperative Study Activities of Daily Living Inventory (ADCS-ADL), Neuropsychiatric Inventory (NPI-12), Resource Utilization in Dementia (RUD), Zarit Burden Interview (ZBI); Definition des AD-Schweregrad (MMST): 21–26 leicht (lAD), 15–20 moderat (mAD), <15 mittelschwer bis schwer (m/sAD). Bei den 550 Teilnehmern (Mittelwert: 75,2 Jahre, SD [„standard deviation“] 7,6), (lAD [41,5 %], mAD [28,4 %], m/sAD [30,2 %]) verschlechterte sich der MMST nach 18 Monaten bei lAD um −2,4 (Konfidenzintervall [KI] −3,1; −1,7), bei mAD um −3,9 (KI −5,0; −2,8), bei m/sAD um −2,5 (KI −3,5; −1,5), der ADAS-Cog14 um 6,2 (lAD-KI 4,6; 7,8) und 7,1 Punkte (mAD-KI 3,9; 10,3). Veränderungen beim ADCS-ADL-Gesamtwert betrugen −8,4 (KI −10,1; −6,2) für lAD, −12,9 (KI −15,3; −10,4) für mAD, −10,2 Punkte (KI −12,8; −7,7) für m/sAD. Der Leidensdruck der Pflegepersonen (NPI-12) nahm bei lAD um 1,2 (KI −0,2; 2,2), bei mAD um 3,4 (KI 1,8; 5,1) und bei m/sAD um 1,5 Punkte (KI 0,2; 3,3) zu. Der Gesamtzeitaufwand der Pflegepersonen (RUD) betrug zu Beginn 3,1 h/Tag (SD 5,4) für lAD, 6,6 (SD 7,5) für mAD, 12,7 (SD 9,3) für m/sAD. Nach 18 Monaten war bei mAD die Zunahme mit 4,4 (SD 9,4) h/Tag am größten. Die Belastung der Pflegenden (ZBI) nahm am deutlichsten bei mAD mit 7,2 (KI 4,2; 9,7) zu. Antidementiva erhielten 90,7 % der Patienten, 26,6 % Psychopharmaka.
Abstract
The GERAS study is an international observational study with dementia patients of the Alzheimer type (AD) and their caregivers in everyday care. The 18-month data recorded in Germany are presented. Disease progression, medical and psychosocial consequences for both patients and caregivers were recorded using commonly used tests in clinical care: the mini mental status examination (MMSE), Alzheimer’s disease assessment scale (ADAS-Cog14), Alzheimer’s disease cooperative study activities of daily living inventory (ADCS-ADL), neuropsychiatric inventory (NPI-12), resource utilization in dementia (RUD) and the Zarit burden interview (ZBI). Definition of AD severity level (MMSE): 21–26 mild (miAD), 15–20 moderate (moAD), <15 moderately severe to severe (m/sAD). For the 550 participants (mean age: 75.2 years, SD 7.6 years), miAD (41.5%), moAD (28.4%) and m/sAD (30.2%), the MMSE worsened: in miAD by −2.4 (CI −3.1/−1.7), in moAD by −3.9 (CI −5.0/−2.8) and in m/sAD by −2.5 (CI −3.5/−1.5) at 18 months and the ADAS-Cog14 by 6.2 (miAD-CI 4.6/7.8) and 7.1 points (moAD CI 3.9/10.3). Changes in overall ADCS-ADL amounted to –8.4 (CI –10.1/–6.2) for miAD, –12.9 (CI –15.3/–10.4) for moAD and –10.2 points (CI–12.8/–7.7) for m/sAD. Caregiver burden (NPI-12) rose in miAD by 1.2 points (CI –0.2/2.2), in moAD by 3.4 (CI 1.8/5.1) and in m/sAD by 1.5 points (CI 0.2/3.3). At study start, the total time required by caregivers (RUD) was 3.1 h/day (SD 5.4 h/day) for miAD, 6.6 (SD 7.5) for moAD and 12.7 (SD 9.3) for m/sAD. With 4.4 (SD 9.4) h/day, the increase after 18 months was highest in moAD. Caregiver burden (ZBI) increased most markedly in moAD with 7.2 (CI 4.2/9.7), 90.7% of the patients received antidementia drugs, while 26.6% received psychotropic medication.
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Danksagung
Die Autoren bedanken sich bei den teilnehmenden Zentren, den Patienten und ihren Pflegepersonen, insbesondere bei: Prof. Dr. Richard Dodel, Universitätsklinikum Gießen und Marburg, Klinik für Neurologie, Marburg, Prof. Dr. Georg Adler, Praxis für Psychiatrie und Psychotherapie Mannheim, Dr. Walter Albrecht, Neurologische Gemeinschaftspraxis Dres. Albrecht und Butz, Ellwangen, PD. Dr. Katharina Bürger, Institut für Schlaganfall- und Demenzforschung, Klinikum der Universität München, Dr. Peter Emrich, Neurologische-Gemeinschaftspraxis-Hamburger-Strasse, Hamburg, Dr. Peter Franz, MVZ Ärztehaus am KEH Berlin, Berlin, Prof. Dr. Lutz Frölich, Zentralinstitut für Seelische Gesundheit, Mannheim, Dr. Bernd Gestewitz, FA f. Neurologie und Psychiatrie, Bad Saarow, Prof. Dr. Klaus Hager, DIAKOVERE Henriettenstift, Hannover, Prof. Dr. Markus Donix, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Dresden, Dr. Holger Jahn, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Hamburg, PD. Dr. Stephan Schiekofer, Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie der Universität Regensburg, Prof. Dr. Klaus Hauer, Bethanien-Krankenhaus, Heidelberg, Prof. Dr. Matthias Riemenschneider, Universitätsklinikum des Saarlandes, Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Homburg/Saar, Prof. Dr. Eva Meisenzahl, Klinikum der Universität München, Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie, München, Dr. Eugen Schlegel, ZNS-Siegen (Zentrum für Neurologische Studien), Siegen, PD. Dr. Olaf Schulte-Herbrüggen, Alexianer, St. Hedwig-Krankenhaus, Gerontopsychiatrisches Zentrum, Berlin, Dr. Daniel Bittner, Universitätsklinik für Neurologie und Universitätsklinikum für Stereotaktische Neurochirurgie, Magdeburg, Prof. Dr. Ralf Ihl, Alexianer Krefeld GmbH, Klinik für Gerontopsychiatrie und -psychotherapie, Krefeld, Prof. Dr. Christine von Arnim, Universitätsklinikum Ulm, Klinik für Neurologie, Ulm, Prof. Dr. Christoph Lang, Universitätsklinik Erlangen, Neurologische Klinik und Poliklinik, Erlangen, Dr. Joachim Springub, Gemeinschaftspraxis Dr. Springub/Wolfgang Schwarz, Westerstede, Dr. Alexander Schulze, Praxis am Brosepark, Berlin, PD. Dr. Juan Manuel Maler, Universitätsklinikum Erlangen, Psychiatrische und Psychotherapeutische Klinik, Erlangen, Dr. Mathias Vogel, Nervenärztliche Gemeinschaftspraxis Bockhorn, Bockhorn, Prof. Dr. Karl-Jürgen Bär, Universitätsklinikum Jena, Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Jena, Dr. Mathias Niedhammer, Neurologische Gemeinschaftspraxis, Oldenburg, Dr. Nicole Strickling, ZNS im Kapuziner Karree, Aachen, PD. Dr. Andreas Lüschow, Charité-Universitätsmedizin, Klinik für Neurologie mit Experimenteller Neurologie, Berlin (Lichterfelde), Prof. Dr. Stefan Teipel, Universitätsmedizin Rostock, Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Rostock, Dr. Kriemhild Barth, Praxis Dr. med. Kriemhild Barth, Königsbrück, Prof. Dr. Johannes Kraft, Klinikum Coburg, Fachklinik für Geriatrie und Rehabilitation, Coburg, Dr. Claus Briesenick, Neurologisch-psychiatrische Gemeinschaftspraxis, Baldham, Dr. Frank Kühn, Praxis Dr. Frank Kühn, Oranienburg, Dr. Peter Hövermann, Praxis Hövermann, Ganderkesee, Dr. Judith Jeske, Praxis, Ärztin für Neurologie und Neurochirurgie, Wuppertal, Dr. Matthias Kittlitz, Praxis für Neurologie, Leipzig. Sie bedanken sich bei Liliane Petrini (Rx Communications, Mold, UK) für die Medical Writing-Unterstützung bei der Vorbereitung des Artikels und Karen Gruetzner (RX Communications, Mold, UK) für die kritische Durchsicht, von Eli Lilly & Co. finanziert.
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Interessenkonflikt
K. Hager ist Leiter eines Prüfzentrums der GERAS-Studie sowie für weitere Alzheimer-Studien der Firma Lilly, Teilnahme an Expertenworkshops für die GERAS- sowie die LZAX-Studie der Firma Lilly. C. Henneges, E. Schneider, M. Lieb und S. Kraemer sind Mitarbeiter von Lilly Deutschland GmbH.
Für die Studie lagen ein positives Ethikvotum sowie die Einverständniserklärungen aller Beteiligten vor. Sowohl die Patienten als auch ihre Pflegepersonen willigten schriftlich in die anonymisierte Übermittlung ihrer Daten ein.
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Hager, K., Henneges, C., Schneider, E. et al. Alzheimer-Demenz: Verlauf und Belastung der Pflegepersonen. Nervenarzt 89, 431–442 (2018). https://doi.org/10.1007/s00115-017-0371-6
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