Zusammenfassung
Das Klüver-Bucy-Syndrom (KBS) wurde erstmals 1937 als experimentelles neuropsychiatrisches Syndrom bei Affen mit bitemporaler Hirnläsion beschrieben. Als Klüver-Bucy-Syndrom beim Menschen wurde es in der Folge als transientes oder permanentes Syndrom bei unterschiedlichsten neurodegenerativen, traumatischen, nichttraumatischen und infektiösen Hirnaffektionen beschrieben. Die häufigsten Manifestationen des Syndroms schließen Hyperoralität mit veränderten Ernährungsgewohnheiten, Hypersexualität und eine visuelle Agnosie ein. Krampfanfälle treten gehäuft auf. Wir stellen eine 30-jährige Patientin mit einem KBS vor, die zusätzlich an psychotischen Symptomen litt.
Summary
The Klüver-Bucy syndrome (KBS) was first described in 1937 as an experimental neurobehavorial syndrome in monkeys with bitemporal brain lesions. The syndrome in man was subsequently observed to be transient or permanent in a variety of neurodegenerative disorders and after traumatic, nontraumatic, and infectious brain injury. Its most common manifestations are hyperorality with changes in dietary habits, hypersexuality, and visual agnosia. Seizures are another frequent symptom. Here we describe KBS in a female inpatient aged 30 in whom KBS and psychotic symptoms occurred together.
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Gaul, C., Jordan, B., Wustmann, T. et al. Klüver-Bucy-Syndrom beim Menschen. Nervenarzt 78, 821–824 (2007). https://doi.org/10.1007/s00115-007-2271-7
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