Tufted Angioma Fallbeschreibung und Besprechung der aktuellen Therapieoptionen

Zusammenfassung

Fallbericht: Bei einem Mädchen im Alter von 16 Monaten traten seit einem halben Jahr am rechten Abdomen multiple, disseminierte rötliche bis bläulich-bräunliche infiltrierte Plaques auf, die innerhalb des 1,5-jährigen Beobachtungszeitraums weiter an Größe und Anzahl zunahmen. Mittels konventioneller Histologie, Immunhistologie und Elektronenmikroskopie sicherten wird die Diagnose eines Tufted Angioma. Das Tufted Angioma ist ein sehr seltener, häufig multipel vorkommender Tumor gutartigen Charakters. Die Hälfte der berichteten Tumoren entwickelte sich innerhalb der ersten 5 Lebensjahre. Deshalb ist der differenzialdiagnostische Ausschluss eines malignen Geschehens (Leukämie, Lymphome, Neuroblastom) von außerordentlicher Bedeutung. Hierzu ist eine Stanzbiopsie ideal geeignet, da sie einfach durchführbar und nur gering traumatisch ist. Die nachfolgende Histologie hat eine hohe Sensitivität und Spezifität.

Therapie: Die aktiven therapeutischen Möglichkeiten müssen eher als eingeschränkt und nebenwirkungsreich gewertet werden. Eine spontane Rückbildung ist möglich.

Summary

Case report: A 16-month-old girl was admitted with a 6-month history of multiple redishblue plaques on the right abdomen. These proved to have increased in size and number daturing a 1.5-year follow-up. Histologically (including histochemistry and electron microscopy), these skin changes were classified as tufted angioma. Tufted angioma is a rare, often multiple benign tumor. Half of the tumors reported develop in children 5 years and younger. The exclusion of malignant tumors (leukemia, lymphoma, neuroblastoma) is important. A punch biopsy is not very traumatic. A subsequent histological examination is highly sensitive and specific.

Therapy: There are a few active therapeutic options with rather severel side effects.