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Uvula bifida als Leitsymptom einer neuen Stoffwechselerkrankung

Bifid uvula as a main symptom of a new metabolic disease

  • Bild und Fall
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Monatsschrift Kinderheilkunde Aims and scope Submit manuscript

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Abb. 1
Abb. 2
Abb. 3

Literatur

  1. Tegtmeyer LC, Rust S, Scherpenzeel M van et al (2014) Multiple phenotypes in phosphoglucomutase 1 deficiency. N Engl J Med 370(6):533–542

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Einhaltung ethischer Richtlinien

Interessenkonflikt. L.C. Tegtmeyer, S. Rust und T. Marquardt geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht. Alle im vorliegenden Manuskript beschriebenen Untersuchungen am Menschen wurden mit Zustimmung der zuständigen Ethikkommission, im Einklang mit nationalem Recht sowie gemäß der Deklaration von Helsinki von 1975 (in der aktuellen, überarbeiteten Fassung) durchgeführt. Von allen beteiligten Patienten liegt eine Einverständniserklärung vor. Dieser Beitrag beinhaltet keine Studien an Menschen oder Tieren.

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Authors and Affiliations

  1. Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin, Stoffwechsellabor, Universitätsklinikum Münster, Albert-Schweitzer-Campus 1, Gebäude A13, 48149, Münster, Deutschland

    L.C. Tegtmeyer, S. Rust &  T. Marquardt

Authors
  1. L.C. Tegtmeyer
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  2. S. Rust
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  3. T. Marquardt
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Tegtmeyer, L., Rust, S. & Marquardt, T. Uvula bifida als Leitsymptom einer neuen Stoffwechselerkrankung. Monatsschr Kinderheilkd 162, 975–977 (2014). https://doi.org/10.1007/s00112-014-3244-0

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/s00112-014-3244-0

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