Skip to main content
Log in

Seltene Weichgewebstumoren an seltener Lokalisation

Glomustumoren bei einem 16-jährigen Jungen

Rare presentation of soft tissue tumors in uncommon locations

Glomus tumors in a 16-year-old boy

  • Kasuistiken
  • Published:
Monatsschrift Kinderheilkunde Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Kasuistik

Bei einem 16-jährigen Jungen wurden 3 bläuliche, teils schmerzhafte, subkutane Raumforderungen reseziert. Die Histologie ergab multiple, disseminierte Glomustumoren.

Charakteristika von Glomustumoren

Es handelt sich um seltene benigne Weichgewebstumoren, ausgehen von den Glomuskörperchen, welche die Thermoregulation v. a. an den Akren steuern. Glomustumoren treten meist solitär bei Frauen im Erwachsenenalter auf, nur in 10 % der Fälle wird ein multiples Vorkommen beobachtet, dann v. a. bei männlichen Jugendlichen.

Behandlung von Glomustumoren

Die Therapie der Wahl ist die Exzision. Die Rezidivrate beträgt 12–50 %.

Abstract

Case report

Three bluish, partly painful, subcutaneous lesions in a 16-year-old boy were resected. The histology showed multiple, disseminated glomus tumors.

Characteristics of glomus tumors

Glomus tumors are rare benign soft tissue tumors, arising from the glomus apparatus. Glomus bodies predominantly control thermoregulation in the extremities. In most cases, glomus tumors occur as solitary tumors in adult women. Multiple glomus tumors only occur in 10 % of cases, particularly in male adolescents.

Therapy of glomus tumors

Radical resection is the treatment of choice. The recurrence rate ranges from 12 to 50 %.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Abb. 1
Abb. 2
Abb. 3

Literatur

  1. Anakwenze OA, Parker WL, Schiefer TK et al (2008) Clinical features of multiple glomus tumors. Dermatol Surg 34:884–890

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  2. Barnes L, Estes SA (1986) Laser treatment of hereditary multiple glomus tumors. J Dermatol Surg Oncol 12:912–915

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  3. Betke M, Eckert F, Heldwein W et al (1991) Viscerocutaneous hemangiomatosis – the so-called blue-rubber-bleb nevus syndrome. Hautarzt 42:23–27

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  4. Brenner P, Krause-Bergmann A, Wittig K (1995) Solitary glomus tumors of the hand. A clinico-pathologic evaluation study. Langenbecks Arch Chir 380:321–326

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  5. D′Acri AM, Ramos-e-Silva M, Basilio-de-Oliveira C et al (2002) Multiple glomus tumors: recognition and diagnosis. Skinmed 1:94–98

    Article  Google Scholar 

  6. Dalrymple NC, Hayes J, Bessinger VJ et al (1997) MRI of multiple glomus tumors of the finger. Skeletal Radiol 26:664–666

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  7. Freire M, Rubin B, Lietman S, Sundaram M (2012) Solitary glomus tumor recurring as multiple glomus tumors. Skeletal Radiol 41:1333–1337

    Article  PubMed  Google Scholar 

  8. Gilardi S, Harms M (1982) Genetische Aspekte des Blue-rubber-bleb Nävussyndroms und der multiplen generalisierten Glomangiomatose. Hautarzt 33:96–100

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  9. Glick SA, Markstein EA, Herreid P (1995) Congenital glomangioma: case report and review of the world literature. Pediatr Dermatol 12:242–244

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  10. Goodman TF, Abele DC (1971) Multiple glomus tumors. A clinical and electron microscopic study. Arch Dermatol 103:11–23

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  11. Hummel S, Kurzen H, Kahle B (2001) Kongenitale multiple disseminierte Glomustumoren. Phlebologie 30(6):132–158

    Google Scholar 

  12. McEvoy BF, Waldman PM, Tye MJ (1971) Multiple hamartomatous glomus tumors of the skin. Arch Dermatol 104:188–191

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  13. Murthy PS, Rajagopal R, Kar PK, Grover S (2006) Two cases of subungual glomus tumor. Indian J Dermatol Venereol Leprol 72:47–49

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  14. Nishimoto K, Nishimoto M, Yamamoto S et al (1990) Multiple glomus tumours: successful treatment with electron beam irradiation. Br J Dermatol 123:657–661

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  15. Parsons ME, Russo G, Fucich L et al (1997) Multiple glomus tumors. Int J Dermatol 36:894–900

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  16. Schiefer TK, Parker WL, Anakwenze OA et al (2006) Extradigital glomus tumors: a 20-year experience. Mayo Clin Proc 81:1337–1344

    Article  PubMed  Google Scholar 

  17. Schirren CG, Eckert F, Kind P (1993) Multiple disseminierte Glomustumoren (Glomangiome) –Immunhistochemische Analyse und Abgrenzung zur viszerokutanen Hämangiomatose. Hautarzt 44:457–461

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  18. Song M, Ko HC, Kwon KS, Kim MB (2009) Surgical treatment of subungual glomus tumor: a unique and simple method. Dermatol Surg 35:786–791

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  19. Tartler U, Stege H, Moritz A, Reifenberger J (2005) Blue-rubber-bleb-Nävus Syndrom. Hautarzt 56:369–370

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  20. Troschke A, Weyers W, Schill WB (1993) Multiple familiäre Glomangiome. Hautarzt 44:731–734

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  21. Vente C, Menzel S, Rupprecht R et al (1998) Sklerosierung bei multiplen familiären Glomangiomen. Hautarzt 49:657–661

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  22. Wolff HH, Korting HC, Vigl E (1981) Multiple Glomustumoren. Hautarzt 32:354–358

    CAS  PubMed  Google Scholar 

Download references

Einhaltung ethischer Richtlinien

Interessenkonflikt. A. Burger, B. Klein, S. Weih, P. Günther und S. Holland-Cunz geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht. Dieser Beitrag beinhaltet keine Studien an Menschen oder Tieren.

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Corresponding author

Correspondence to A. Burger.

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Cite this article

Burger, A., Klein, B., Weih, S. et al. Seltene Weichgewebstumoren an seltener Lokalisation. Monatsschr Kinderheilkd 162, 150–152 (2014). https://doi.org/10.1007/s00112-013-3029-x

Download citation

  • Published:

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/s00112-013-3029-x

Schlüsselwörter

Keywords

Navigation