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Neuropsychiatrische UAW (unerwünschte Arzneimittelwirkungen) unter Neuraminidasehemmern

Oseltamivir und Zanamivir

Neuropsychiatric ADRs (adverse drug reactions) associated with neuraminidase inhibitors

Oseltamivir und Zanamivir

  • Arzneimitteltherapie
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Monatsschrift Kinderheilkunde Aims and scope Submit manuscript

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Literatur

  1. EMEA, Committee für Medicinal Products for Human Use (CHMP) (2007) Press Release: European Medicines Agency statement on safety of Tamiflu®, 23.03.2007. EMEA, London, http://www.emea.europa.eu/pdfs/general/direct/pr/13456607en.pdf

  2. FDA (2008) Medwatch – The FDA safety information and adverse reporting system 2008: Relenza (zanamivir). FDA, Rockville, http://www.fda.gov/medwatch/safety/2008/safety08.htm#Relenza

  3. FDA (2008) Pediatric safety update for Tamiflu, FDA Background Memorandum vom 09.09.2007. FDA, Rockville, http://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/07/briefing/2007-4325b_02_01_Tamiflu%20Background_Summary.pdf

  4. GlaxoSmithKline, GlaxoWellcome (2006) Fachinformation „Relenza 5 mg/Dosis, einzeldosiertes Pulver zur Inhalation“. GlaxoSmithKline, Bühl

  5. GlaxoSmithKline (2008) Relenza: important prescribing information (11.03.2008). GlaxoSmithKline, Bühl, http://www.fda.gov/medwatch/safety/2008/relenza_DHCP.pdf

  6. Roche (2007) Fachinformation „Tamiflu® 75 mg Hartkapseln“. Roche, Grenzach-Wyhlen

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Der korrespondierende Autor gibt an, dass kein Interessenkonflikt besteht.

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Consortia

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Dieser Beitrag wurde in „Deutsches Ärzteblatt“, Jg. 105, Heft 24, 13.06.2008, unter „Unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW)“ veröffentlicht. Abdruck erfolgt mit freundlicher Genehmigung.

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Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ). Neuropsychiatrische UAW (unerwünschte Arzneimittelwirkungen) unter Neuraminidasehemmern . Monatsschr Kinderheilkd 156, 1008–1010 (2008). https://doi.org/10.1007/s00112-008-1886-5

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