19jähriger Patient mit generalisiertem Krampfanfall und rezidivierenden Thrombosen unter Heparintherapie

Zusammenfassung

Bei dem beschriebenen Fall wurde durch die Kombination aus einem hereditären Protein C-Mangel und einer Heparin-induzierten Thrombozytopenie Typ II mit ungewöhnlichem Verlauf eine erhebliche Thrombophilie verursacht. Ebenso wie Heparin-assoziierte Thrombosen auch ohne Thrombozytopenie auftreten können, scheint ein Wiederanstieg der Thrombozyten trotz Fortsetzung der Heparintherapie bei persistierender Thrombophilie im Rahmen dieses Krankheitsbildes möglich zu sein.