Zusammenfassung
Hintergrund
Statine werden an erster Stelle zur Senkung des Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin(LDL-C)-Spiegels eingesetzt, da die Datenlage zu Sicherheit, Verträglichkeit und Reduktion der kardiovaskulären Morbidität und Mortalität sehr gut ist. Zur Kombinationstherapie stehen weitere Therapieoption zur Verfügung. Trotzdem wird der LDL-C-Wert oft nicht ausreichend gesenkt. Ein Grund sind Unverträglichkeiten der lipidsenkenden Medikamente.
Ziel der Übersicht
Neben der Studienlage zur Verträglichkeit von Statinen wird das mögliche Vorgehen bei Unverträglichkeiten dargestellt.
Ergebnisse
In randomisierten Studien treten Nebenwirkungen unter der Anwendung von Statinen auf Placeboniveau auf. Im klinischen Alltag berichten Patienten aber häufiger über Beschwerden, v. a. Muskelbeschwerden. Eine wichtige Ursache für Unverträglichkeiten ist der Nocebo-Effekt. Beschwerden unter der Therapie können dazu führen, dass Statine nicht oder nicht in ausreichender Dosierung genommen werden. In der Folge wird der LDL-C-Spiegel nicht ausreichend gesenkt mit ungünstigen Effekten auf die Inzidenz kardiovaskulärer Ereignisse. Deswegen ist es wichtig, die verträgliche Therapie gemeinsam mit den Betroffenen in einem individuellen Vorgehen zu etablieren. Dabei spielen nicht nur Fakten eine wichtige Rolle. Durch die positive geprägte Kommunikation mit den Betroffenen kann der Nocebo-Effekt verhindert werden.
Schlussfolgerung
Die meisten Nebenwirkungen, die Statinen zugeschrieben werden, werden nicht durch sie verursacht. Dies zeigt, dass andere Ursachen häufig sind und im Zentrum der ärztlichen Fürsorge stehen sollten. Neben internationalen Empfehlungen werden in diesem Beitrag auch persönliche Erfahrungen einer spezialisierten Lipidambulanz dargestellt.
Abstract
Background
Statins are the first-line treatment for reducing low-density lipoprotein (LDL) cholesterol levels, because the evidence regarding safety, tolerability, and reduction of cardiovascular morbidity and mortality is very good. For combination treatment several options are available. Nevertheless, LDL cholesterol values are often not sufficiently lowered. One reason is intolerance of the lipid-lowering medications.
Objective
In addition to the study situation regarding statin tolerability, possible approaches to overcome intolerability are also shown.
Results
In randomized trials adverse effects due to statin treatment are as rare as in the placebo groups. In clinical practice patients more frequently report complaints, particularly muscular symptoms. One important reason for intolerability is the nocebo effect. Complaints during treatment can lead to the fact that statins are not taken or are taken in insufficient doses. As a result, the LDL cholesterol level is insufficiently lowered with unfavorable effects on the incidence of cardiovascular events. Therefore, it is important to establish a tolerable treatment together with the patient on an individual basis. Information about the facts is one important aspect. In addition, a positively guided communication with the patient helps to reduce the nocebo effect.
Conclusion
Most adverse effects that patients attribute to statins are not caused by statins. This shows that other reasons are frequent and should be the focus of medical care. In this article international recommendations and personal experiences of a specialized lipid outpatient clinic are described.
Literatur
Beauvais C (2019) Motivational interviewing to improve treatment adherence. Joint Bone Spine 86:535–537
Boren J, Chapman MJ, Krauss RM et al (2020) Low-density lipoproteins cause atherosclerotic cardiovascular disease: pathophysiological, genetic, and therapeutic insights: a consensus statement from the European Atherosclerosis Society Consensus Panel. Eur Heart J 41:2313–2330
Bytyci I, Penson PE, Mikhailidis DP et al (2022) Prevalence of statin intolerance: a meta-analysis. Eur Heart J 43:3213–3223
Cheeley MK, Saseen JJ, Agarwala A et al (2022) NLA scientific statement on statin intolerance: a new definition and key considerations for ASCVD risk reduction in the statin intolerant patient. J Clin Lipidol 16:361–375
Cholesterol Treatment Trialists C (2022) Effect of statin therapy on muscle symptoms: an individual participant data meta-analysis of large-scale, randomised, double-blind trials. Lancet 400:832–845
Floyd JS, Brody JA, Tiniakou E et al (2016) Absence of anti-HMG-CoA reductase autoantibodies in severe self-limited statin-related myopathy. Muscle Nerve 54:142–144
Golder S, O’connor K, Hennessy S et al (2020) Assessment of beliefs and attitudes about statins posted on twitter: a qualitative study. JAMA Netw Open 3:e208953
Gupta A, Thompson D, Whitehouse A et al (2017) Adverse events associated with unblinded, but not with blinded, statin therapy in the Anglo-Scandinavian cardiac outcomes trial-lipid-lowering arm (ASCOT-LLA): a randomised double-blind placebo-controlled trial and its non-randomised non-blind extension phase. Lancet 389:2473–2481
Hlatky MA, Gonzalez PE, Manson JE et al (2023) Statin-associated muscle symptoms among new statin users randomly assigned to vitamin D or placebo. JAMA Cardiol 8:74–80
Kassner U, Grunwald S, Spira D et al (2021) Diagnostics and treatment of statin-associated muscle symptoms. Internist 62:827–840
Kennedy C, Koller Y, Surkova E (2020) Effect of Coenzyme Q10 on statin-associated myalgia and adherence to statin therapy: a systematic review and meta-analysis. Atherosclerosis 299:1–8
Laufs U, Scharnagl H, Halle M et al (2015) Treatment options for statin-associated muscle symptoms. Dtsch Arztebl Int 112:748–755
Lewandowsky S, Ecker UK, Seifert CM et al (2012) Misinformation and its correction: continued influence and successful debiasing. Psychol Sci Public Interest 13:106–131
Mach F, Baigent C, Catapano AL et al (2019) 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk. Eur Heart J. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehz455
Moriarty PM, Thompson PD, Cannon CP et al (2015) Efficacy and safety of alirocumab vs ezetimibe in statin-intolerant patients, with a statin rechallenge arm: the ODYSSEY ALTERNATIVE randomized trial. J Clin Lipidol 9:758–769
Newman CB, Preiss D, Tobert JA et al (2019) Statin safety and associated adverse events: a scientific statement from the American Heart Association. Arterioscler Thromb Vasc Biol 39:e38–e81
Nielsen SF, Nordestgaard BG (2015) Negative statin-related news stories decrease statin persistence and increase myocardial infarction and cardiovascular mortality: a nationwide prospective cohort study. Eur Heart J. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehv641
Papus M, Dima AL, Viprey M et al (2022) Motivational interviewing to support medication adherence in adults with chronic conditions: Systematic review of randomized controlled trials. Patient Educ Couns 105:3186–3203
Rosenson RS, Baker SK, Jacobson TA et al (2014) An assessment by the Statin Muscle Safety Task Force: 2014 update. J Clin Lipidol 8:S58–S71
Stroes ES, Thompson PD, Corsini A et al (2015) Statin-associated muscle symptoms: impact on statin therapy-European Atherosclerosis Society Consensus Panel Statement on Assessment, Aetiology and Management. Eur Heart J. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehv043
Vinci P, Panizon E, Tosoni LM et al (2021) Statin-associated myopathy: emphasis on mechanisms and targeted therapy. Int J Mol Sci. https://doi.org/10.3390/ijms222111687
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Für diesen Beitrag wurden von der Autorin keine Studien an Menschen oder Tieren durchgeführt. Für die aufgeführten Studien gelten die jeweils dort angegebenen ethischen Richtlinien.
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Martin Reincke, München
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Vogt, A. Statinunverträglichkeit – Statinverträglichkeit. Innere Medizin 64, 622–628 (2023). https://doi.org/10.1007/s00108-023-01535-9
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