Zusammenfassung
Noch nie waren so viele Menschen auf der Welt gleichzeitig an einer Tuberkulose erkrankt wie in der heutigen Zeit. Auch ist die Tuberkulose weiterhin die häufigste zum Tode führende bakterielle Infektionskrankheit weltweit. Die ambitionierten Ziele der Weltgesundheitsorganisation aus dem Jahr 2014, eine baldige globale Elimination der Tuberkulose zu erreichen, erscheinen nicht realistisch. Aber dem aktuellen Trend folgend, könnte die Tuberkulose bis 2040 in der EU eliminiert werden. Seit Beginn des Jahres 2022 hat es so viele Innovationen für die Behandlung der Tuberkulose gegeben, wie in keiner anderen vergleichbaren Zeitspanne zuvor. Eine effektive Therapie der latenten Tuberkulose ist nun über nur einen Monat hinweg mit Rifapentin und Isoniazid möglich, allerdings ist Rifapentin zwar in den USA, aber nicht in der EU zugelassen und muss für den Einzelfall importiert werden. Die Dauer der Standardtherapie der Tuberkulose kann auf vier Monate verkürzt werden, allerdings beruht auch dieses Therapieregime neben Isoniazid, Pyrazinamid und Moxifloxacin auf Rifapentin. Die Zulassung von Rifapentin in Europa ist somit ein dringend notwendiger Schritt, um die Therapie der Tuberkulose zu verkürzen. Mit neuen Medikamenten könnten noch kürzere Standardtherapien von nur zwei Monaten möglich sein. Die Therapie der multiresistenten/rifampicinresistenten Tuberkulose (MDR-/RR-TB) hat sich auf sechs Monate verkürzt und ist damit genau so lang, wie die in Deutschland verfügbare Standardtherapie. Mit der Kombinationstherapie aus Bedaquilin, Pretomanid, Linezolid ± Moxifloxacin wurden in Studien mit einer Behandlungsdauer von sechs Monaten ca. 90 % der betroffenen Patient:innen geheilt. Mit 19 Medikamenten in klinischer Erprobung ist zu erwarten, dass sich die Therapie der Tuberkulose in den kommenden Jahren auch weiterhin rasch verbessern wird.
Abstract
Never before have so many people around the world been simultaneously affected by tuberculosis. Tuberculosis is the leading cause of death from a bacterial infectious disease worldwide. The World Health Organization’s ambitious goal from 2014 of achieving global elimination of tuberculosis does not seem realistic, but on current trends, tuberculosis could be eliminated in the European Union by 2040. Since the beginning of 2022, there have been more innovations for the treatment of tuberculosis than in no other comparable time period before. One month of rifapentine and isoniazid is effective in treating latent tuberculosis infection. However, rifapentine is licensed in the USA but not in the EU and must be imported for individual cases. The duration of the standard treatment for tuberculosis can be shortened to four months but this treatment regimen is also based on rifapentine, in addition to isoniazid, pyrazinamide, and moxifloxacin. The approval of rifapentine in Europe is a much-needed step towards shortening the treatment of tuberculosis. With new drugs an even shorter standard treatment of only 2 months is possible. The treatment of multidrug-resistant/rifampicin-resistant tuberculosis (MDR-/RR-TB) has been shortened to six months, the same length as the standard treatment available in Germany. The combination of bedaquiline, pretomanid, linezolid ± moxifloxacin, cured around 90% of affected patients were cured in studies with a treatment duration of six months. With 19 drugs in clinical trials, the treatment of tuberculosis is expected to continue to improve rapidly in the coming years.
Literatur
World Health Organization (2022) Global tuberculosis report 2022. World Health Organization, Geneva
Robert Koch-Institut (2022) Bericht zur Epidemiologie der Tuberkulose in Deutschland für 2021. Robert Koch-Institut, Berlin
https://www.who.int/news/item/27-01-2021-who-announces-updated-definitions-of-extensively-drug-resistant-tuberculosis. Zugegriffen: 16. Mai 2023
European Centre for Disease Prevention and Control. & World Health Organization. Regional Office for Europe (2020) Tuberculosis surveillance and monitoring in Europe 2022
Mack U, Migliori GB, Sester M, Rieder HL, Ehlers S, Goletti D et al (2009) LTBI: latent tuberculosis infection or lasting immune responses to M. tuberculosis? A TBNET consensus statement. Eur Respir J 33(5):956–973
Schaberg T, Brinkmann F, Feiterna-Sperling C, Geerdes-Fenge H, Hartmann P, Häcker B et al (2022) Tuberculosis in adulthood—The Sk2-Guideline of the German Central Committee against Tuberculosis (DZK) and the German Respiratory Society (DGP) for the diagnosis and treatment of adult tuberculosis patients. Pneumologie 76(11):727–819
Feiterna-Sperling C, Brinkmann F, Adamczick C, Ahrens F, Barker M, Berger C et al (2017) Consensus-Based Guidelines for Diagnosis, Prevention and Treatment of Tuberculosis in Children and Adolescents—A Guideline on Behalf of the German Society for Pediatric Infectious Diseases (DGPI). Pneumologie 71(10):629–680
Gupta RK, Calderwood CJ, Yavlinsky A, Krutikov M, Quartagno M, Aichelburg MC et al (2020) Discovery and validation of a personalized risk predictor for incident tuberculosis in low transmission settings. Nat Med 26(12):1941–1949
Dorman SE, Nahid P, Kurbatova EV, Phillips PPJ, Bryant K, Dooley KE et al (2021) Four-month Rifapentine regimens with or without Moxifloxacin for tuberculosis. N Engl J Med 384(18):1705–1718
World Health Organization (2021) Treatment of drug-susceptible tuberculosis: rapid communication. World Health Organization, Geneva
Treatment Action Group (2020) An activist’s guide to rifapentine for the treatment of TB infection. https://www.treatmentactiongroup.org/publication/an-activists-guide-to-rifapentine-for-the-treatment-of-tb-infection/. Zugegriffen: 16. Mai 2023
Paton NI, Cousins C, Suresh C, Burhan E, Chew KL, Dalay VB et al (2023) Treatment strategy for Rifampin-susceptible tuberculosis. N Engl J Med 388(10):873–887. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2212537
World Health Organization (2022) Global tuberculosis report 2022. WHO, Geneva
Conradie F, Diacon AH, Ngubane N, Howell P, Everitt D, Crook AM et al (2020) Treatment of highly drug-resistant pulmonary tuberculosis. N Engl J Med 382(10):893–902
Conradie F, Bagdasaryan TR, Borisov S, Howell P, Mikiashvili L, Ngubane N et al (2022) Bedaquiline-pretomanid-Linezolid regimens for drug-resistant tuberculosis. N Engl J Med 387(9):810–823
Nyang’wa BT, Berry C, Kazounis E, Motta I, Parpieva N, Tigay Z et al (2022) A 24-week, all-oral regimen for rifampin-resistant tuberculosis. N Engl J Med 387(25):2331–2343
Goodall RL, Meredith SK, Nunn AJ, Bayissa A, Bhatnagar AK, Bronson G et al (2022) Evaluation of two short standardised regimens for the treatment of rifampicin-resistant tuberculosis (STREAM stage 2): an open-label, multicentre, randomised, non-inferiority trial. Lancet 400(10366):1858–1868
World Health Organization (2022) WHO operational handbook on tuberculosis. Module 4: treatment—drug-resistant tuberculosis treatment, update. Contract No.: Licence: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. WHO, Geneva
Lange C, Duarte R, Frechet-Jachym M, Guenther G, Guglielmetti L, Olaru ID et al (2016) Limited benefit of the new shorter multidrug-resistant tuberculosis regimen in europe. Am J Respir Crit Care Med 194(8):1029–1031
Collaborative Group for the Meta-Analysis of Individual Patient Data in MDRTBt, Ahmad N, Ahuja SD, Akkerman OW, Alffenaar JC, Anderson LF et al (2018) Treatment correlates of successful outcomes in pulmonary multidrug-resistant tuberculosis: an individual patient data meta-analysis. Lancet 392(10150):821–834
Aguilar Diaz JM, Abulfathi AA, Te Brake LH, van Ingen J, Kuipers S, Magis-Escurra C et al (2023) New and repurposed drugs for the treatment of active tuberculosis: an update for clinicians. Respiration 102(2):83–100
World Health Organization (2022) WHO consolidated guidelines on tuberculosis. Module 4: treatment—drug-resistant tuberculosis treatment (update). Geneva, Switzerland
Förderung
Die Entstehung dieser Arbeit wurde vom Deutschen Zentrum für Infektionsforschung (DZIF) (Fördermaßnahme 02.709 ClinTB; C.L.) gefördert.
Author information
Authors and Affiliations
Corresponding author
Ethics declarations
Interessenkonflikt
C. Lange gibt an Honorare für Vorträge auf Symposien erhalten zu haben, die von den Firmen Insmed und Gilead finanziell unterstützt wurden. Er hat Honorare für wissenschaftliche Beratungen der Fa. Insmed erhalten. Er ist wissenschaftlicher Berater von Ärzte ohne Grenzen (MSF) für Arzneimittelstudien der Tuberkulose. B. Kalsdorf hat Honorare für Vorträge von der Fa. Insmed erhalten. T.T. Brehm, N. Köhler, S. Schmiedel, E. Terhalle, J. Martensen, J. Kandulla, J. Heyckendorf, M. Kuhns und I. Friesen geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
Für diesen Beitrag wurden von den Autor/-innen keine Studien an Menschen oder Tieren durchgeführt. Für die aufgeführten Studien gelten die jeweils dort angegebenen ethischen Richtlinien.
Additional information
Redaktion
M. Wehling, Mannheim
QR-Code scannen & Beitrag online lesen
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Brehm, T.T., Köhler, N., Schmiedel, S. et al. Therapie der Tuberkulose: Was gibt es Neues?. Innere Medizin 64, 701–707 (2023). https://doi.org/10.1007/s00108-023-01523-z
Accepted:
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/s00108-023-01523-z
Schlüsselwörter
- Mycobacterium tuberculosis
- Multiresistente Tuberkulose
- Extensiv-resistente Tuberkulose
- Rifampicin
- Isoniazid
- Medikamente