Klinische und histopathologische Charakteristika des initialen Leser-Trélat-Syndroms

Zusammenfassung

Das Leser-Trélat-Syndrom (LTS) ist charakterisiert durch das eruptive Auftreten multipler seborrhoischer Keratosen bei zugrunde liegender maligner Erkrankung. Wir stellen eine 73-jährige Patientin mit dieser kutanen Paraneoplasie bei metastasierendem Adenokarzinom des Kolons vor. Die rasche Eruption einzelner seborrhoischer Keratosen und die begleitende ausgeprägte entzündliche Komponente, die klinisch und histopathologisch nachweisbar waren, lassen sich als mögliches Frühsymptom des LTS einstufen. Die Beachtung dieser entzündlichen Komponente als ein Frühsymptom dieser Paraneoplasie kann zur frühzeitigeren Diagnosestellung beitragen, insbesondere noch vor der zahlenmäßigen Eruption der seborrhoischen Keratosen.

Abstract

Leser-Trélat-syndrome is characterized as the eruptive appearance of multiple seborrheic keratoses in association with underlying malignant disease. A 73 year old female patient with a metastatic adenocarcinoma of the colon presented with this paraneoplastic change. The rapid appearance of solitary seborrheic keratoses with associated inflamation, seen clinically and histologically, may be an early sign of Leser-Trélat-syndrome. The recognition of this inflammatory component as an early sign may contribute to the prompt diagnosis of this paraneoplasia, even before the eruption of numerous seborrheic keratoses.