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, . Licht im Dickicht der ektodermalen Dysplasie-Syndrome Mutationen im p63-Gen bedingen unterschiedliche Phänotyp-Ausprägungen. Hautarzt 52, 851–852 (2001). https://doi.org/10.1007/s001050170081
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DOI: https://doi.org/10.1007/s001050170081