Zusammenfassung.
Bislang sind zahlreiche Genodermatosen und erworbene Hauterkrankungen bekannt, die dem Muster der Blaschko-Linien folgen. Im Jahre 1992 beschrieb Moulin et al. [40] 5 Patienten mit einer erworbenen streifenförmigen, atrophischen und pigmentierten Hauterkrankung, die er als neue Entität herausstellte. Wir berichten über einen weiteren Patienten mit dieser Dermatose. Die wesentlichen Kriterien sind eine streifenförmige Hautatrophie mit Hyperpigmentierung, ohne entzündliches Vorstadium und ohne spätere Sklerosierung oder andere Anomalien. Die Krankheit entwickelt sich bei Kindern und jungen Erwachsenen und folgt dem Muster der Blaschko-Linien. Wir schlagen für diese Erkrankung den Namen ,,Atrophodermia linearis Moulin`` vor.
Abstract.
Many different congenital and acquired skin diseases are seen along Blaschko's lines. In 1992, Moulin et al. [40] described five patients affected with a new clinical entity characterized by acquired atrophic band-like skin lesions showing hyperpigmentation. We report on a further patient with this skin disease. Characteristic features are hyperpigmented atrophoderma arranged in a pattern following the lines of Blaschko, with no preceding inflammation and no subsequent induration or scleroderma. The lesions usually appear during childhood or adolescence, but sometimes in young adults. For this skin disease we propose the term `linear atrophoderma of Moulin'.
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Eingegangen am 15. Juni 1993/Angenommen am 21. Juni 1993
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Baumann, L., Happle, R., Plewig, G. et al. Atrophodermia linearis Moulin . Hautarzt 45, 231–236 (1994). https://doi.org/10.1007/s001050050066
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DOI: https://doi.org/10.1007/s001050050066