Pilotstudie zur Wirkung von Interferon alpha beim atopischen Ekzem

Zusammenfassung.

Im Rahmen einer Pilotstudie wurde bei 12 Patienten mit mittelgradig bis schwer ausgeprägtem atopischen Ekzem eine Therapie mit 3×2 Mio. I.E. rekombinantem Interferon α 2a (Roferon A)/Woche durchgeführt. Die Behandlungsdauer betrug 8 Wochen, die Nachbeobachtungszeit 10 Wochen. Bei 2 Patienten zeigte sich eine deutliche Besserung des Hautzustandes, 9 Patienten besserten sich gering- bis mittelgradig, und ein Patient verschlechterte sich. Der Juckreiz nahm unter der Therapie nicht ab bzw. verschlechterte sich bei einigen Patienten, und die Serum-IgE-Konzentrationen änderten sich nicht signifikant während des Studienzeitraumes. Alle Patienten hatten milde, vorübergehende, primär grippeartige Nebenwirkungen. Unter dem hier verwendeten Therapieschema ist die klinische Wirksamkeit von Interferon α beim atopischen Ekzem als nur unzureichend einzustufen.

Abstract.

In this pilot study 12 patients with moderate to severe atopic eczema were treated with 2 million IU interferon alpha 2a (Roferon A) three times weekly for 8 weeks and followed up for a further 10 weeks: 2 patients showed clear and 9 a slight to moderate reduction of their skin lesions; 1 patient got worse. Pruritus did not decrease and even increased in a few patients, and IgE levels showed no change during and after treatment. All patients noted mild, transient, flu-like symptoms. The efficacy of interferon alpha in the present therapeutic design for the treatment of atopic eczema must thus be classified as only moderate.