Zostererkrankung nach Shingrix-Impfung

Zoster disease after Shingrix vaccination

Zusammenfassung

Shingrix (GlaxoSmithKline, London) ist ein adjuvantierter Subunit-Totimpfstoff, der zur Verhinderung der Zostermanifestation und der postzosterischen Neuralgie in Deutschland ab dem 60. Lebensjahr zugelassen ist. Bei bullösen Hauterscheinungen nach einer Impfung sollte an einen Zoster gedacht werden und eine Meldung an die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) erfolgen.

Abstract

Shingrix is a recombinant adjuvant subunit vaccine. The vaccine is approved in Germany for prevention of zoster manifestation and postherpetic neuralgia in adults aged ≥60 years. In the case of bullous skin lesions after vaccination with Shingrix a zoster disease should be considered. Unexpected side effects associated with the vaccination should be reported to the Drug Commission of the German Medical Association.

This is a preview of subscription content, access via your institution.

Abb. 1
Abb. 2
Abb. 3

Literatur

  1. 1.

    Bharucha T, Ming D, Breuer J (2017) A critical appraisal of “Shingrix”, an novel herpes zoster subunit vaccine (HZ/Su or GSK 1437173A) for varicella zoster virus. Hum Vaccin Immunother 13(8):1789–1797

    Article  Google Scholar 

  2. 2.

    Heineman TC, Cunningham A, Levin M (2019) Understanding the immunology of Shingrix, a recombinant glycoprotein E adjuvanted herpes zoster vaccine. Curr Opin Immunol 59:42–48

    CAS  Article  Google Scholar 

  3. 3.

    Hesse EM et al (2019) Postlicensure safety surveillance of recombinant zoster vaccine (Shingrix)—Unites States, October 2017–June 2018. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 68(4):91–94

    Article  Google Scholar 

  4. 4.

    Heydari-Kamjani M, Vante I, Uppal P et al (2019) Uveitis sarcoidosis presumably initiated after administration of Shingrix vaccine. Cureus 11(6):e4920

    PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  5. 5.

    López-Fauqued M et al (2019) Safety profile oft he adjuvanted recombinant zoster vaccine: poled analysis oft wo large randomises phase 3 trials. Vaccine 37:2482–2493

    Article  Google Scholar 

  6. 6.

    Syed YY (2018) Recombinant zoster vaccine (Shingrix): a review in herpes zoster. Drugs Aging 35:1031–1040

    Article  Google Scholar 

  7. 7.

    Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (2019) Fallberichte von Herpes zoster nach Shingrix-Impfung. Drug Safety Mail, Bd. 2019–46

    Google Scholar 

  8. 8.

    GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG (2019) Shingrix

    Google Scholar 

  9. 9.

    Robert Koch Institut (2019) Faktenblätter zum Impfen

    Google Scholar 

Download references

Author information

Affiliations

Authors

Corresponding author

Correspondence to Dr. med. D. Kohn.

Ethics declarations

Interessenkonflikt

D. Kohn und T. Wetzig geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.

Für diesen Beitrag wurden von den Autoren keine Studien an Menschen oder Tieren durchgeführt. Für die aufgeführten Studien gelten die jeweils dort angegebenen ethischen Richtlinien. Für Bildmaterial oder anderweitige Angaben innerhalb des Manuskripts, über die Patienten zu identifizieren sind, liegt von ihnen und/oder ihren gesetzlichen Vertretern eine schriftliche Einwilligung vor.

Rights and permissions

Reprints and Permissions

About this article

Verify currency and authenticity via CrossMark

Cite this article

Kohn, D., Wetzig, T. Zostererkrankung nach Shingrix-Impfung. Hautarzt (2020). https://doi.org/10.1007/s00105-020-04738-5

Download citation

Schlüsselwörter

  • Zostermanifestation
  • Unerwünschte Nebenwirkung
  • Bullöse Hautreaktion
  • Totimpfstoff
  • Postzosterische Neuralgie

Keywords

  • Shingles
  • Unexpected side effects
  • Bullous skin lesions
  • Inactivated vaccines
  • Postherpetic neuralgia