Atypische Hand-Fuß-Mund-Krankheit

Zusammenfassung

Über das Auftreten einer atypischen Variante der Hand-Fuß-Mund-Krankheit (HFMK) wird erst seit wenigen Jahren berichtet. Dabei wurden Ausbrüche in Europa, Asien, den USA und Südamerika beschrieben. Die atypische HFMK wird durch eine neue Variante des zu den Enteroviren gehörenden Coxsackie-Virus A6 verursacht und über Tröpfcheninfektionen oder fäkal-oral übertragen. Mit einem oftmals vorausgehenden Prodromalstadium wird die Erkrankung häufig von hohem Fieber und einem deutlich reduzierten Allgemeinzustand begleitet. Klinisch zeigt sich ein papulöses oder vesikulobullöses Exanthem, das im weiteren Verlauf mit konfluierenden Bullae, Krustenbildung und Ulzerationen einhergehen kann. Zu den Prädilektionsstellen zählen im Gegensatz zur „klassischen“ HFMK die Hand- und Fußrücken, Unterarme und Unterschenkel sowie Körperstamm und Nacken. Eine orale Beteiligung kann vorliegen, ist jedoch sehr selten. Die Therapie ist in der Regel rein symptomatisch, und meist kommt es innerhalb von 7 bis 14 Tagen zu einer folgenlosen Abheilung. Die Diagnosestellung kann Probleme bereiten, da das polymorphe klinische Bild der atypischen HFMK viele Differenzialdiagnosen zulässt. Anhand der vorliegenden Übersicht soll ein bisher noch wenig beschriebenes, jedoch gehäuft auftretendes Krankheitsbild näher dargestellt werden.

Abstract

An atypical variant of hand-foot-mouth disease (HFMD) has sporadically been reported in recent years, with outbreaks in Europe, Asia, the USA and South America. A new lineage of Coxsackie virus A6 has been identified as the causative agent, a virus-type belonging to the group of enteroviruses. HFMD is transmitted through droplet infection or through faecal–oral transmission. The disease may begin with a prodromal stage and is often accompanied by fever and malaise. Typical skin findings include a papular and vesiculobullous exanthema that might be accompanied by confluent blisters (bullae), crusting, and ulceration. In contrast to “classic” HFMD, predilection sites include the dorsal aspects of the hands and feet, forearms, lower legs, neck and trunk. Oral lesions may be present, but are less often seen compared to “classic” HFMD. The course of the disease is self-limiting, with complete resolution usually within 7–14 days after disease onset. The treatment of atypical HFMD is usually symptomatic. A diagnosis of atypical HFMD might be challenging due to the polymorphous presentation of the disease. This review describes a rarely reported but more frequently diagnosed viral condition.