Zusammenfassung
Beim Anti-p200-Pemphigoid handelt es sich um eine seltene blasenbildende Autoimmundermatose. Die Klinik ist heterogen. Ig(Immunglobulin)G-Autoantikörper finden sich typischerweise am Boden der Salzspalthaut, wodurch sich das p200-Pemphigoid vom bullösen Pemphigoid unterscheidet. Immunoblots und Durchführung eines ELISA („enzyme-linked immunosorbent assay“) sind zur Diagnosesicherung erforderlich. Für eine Krankheitskontrolle reichen oftmals geringe Mengen an Dapson aus. Am Beispiel von 2 Fällen werden die klinischen und diagnostischen Charakteristika des Anti-p200-Pemphigoids und die Grundzüge der Therapie dargestellt:
Abstract
Anti-p200 pemphigoid is a rare autoimmune blistering dermatosis. The clinical course is heterogeneous. Typically, immunoglobulin G (IgG) antibodies are found on the floor of salt-split skin, which differentiates p200 pemphigoid from bullous pemphigoid. It is necessary to perform immunoblotting and enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA) to confirm the diagnosis. Small amounts of dapsone are often sufficient for disease control. The clinical and diagnostic characteristics of anti-p200 pemphigoid and the principles of treatment are presented exemplified by two case reports.
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Drerup, K.A., Wehkamp, U. Anti-p200-Pemphigoid: Klinik, Diagnostik, Therapie. Hautarzt 71, 130–133 (2020). https://doi.org/10.1007/s00105-019-04478-1
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DOI: https://doi.org/10.1007/s00105-019-04478-1
Schlüsselwörter
- Blasenbildende Autoimmundermatose
- Immunoblot
- Enzyme-linked immunosorbent assay
- Dapson
- Immunglobulin-G-Autoantikörper