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Der Hautarzt

, Volume 69, Issue 4, pp 313–315 | Cite as

Axilläre und perimamilläre Fox-Fordyce-Erkrankung (apokrine Miliaria) bei einer 19-jährigen Patientin

  • S. Hanner
  • R. Schneiderbauer
  • A. Enk
  • F. Toberer
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Zusammenfassung

Die Fox-Fordyce-Erkrankung (FFD), auch bekannt als apokrine Miliaria, ist eine seltene, chronische Dermatose, die durch hautfarbene bis hellbraune oder gelbliche Papeln und Juckreiz v. a. in Bereichen mit apokrinen Drüsen charakterisiert ist. Typischerweise sind postpubertale Mädchen und Frauen zwischen 13 und 35 Jahren betroffen. Die Ätiologie ist bisher nicht gänzlich geklärt, wobei eine hormonelle Komponente diskutiert wird. Des Weiteren wurden verschiedene Exazerbationsfaktoren beschrieben, unter anderem lasergestützte Epilationen sowie eine Hyperhidrose. Die Behandlung der FFD gestaltet sich als relativ schwierig, die bisher beschriebenen Therapien zeigten unterschiedliche Erfolge.

Schlüsselwörter

Apokrine Drüsen Papeln Juckreiz Keratinisierungsstörung Lasertherapie 

Axillary and perimamillary Fox-Fordyce disease (apocrine miliaria) in a 19-year-old woman

Abstract

Fox-Fordyce disease (FFD), also known as apocrine miliaria, is a rare and chronic skin disease characterized by itching and skin-colored, light brown or yellowish papules. FFD typically affects postpubertal young women between 13 and 35 years. The etiology is not completely known, but a hormonal component is in discussion. Furthermore, exacerbating factors like laser hair removal and hyperhidrosis have been described. Treatment of FFD is quite challenging, as the reported modalities mostly show limited success.

Keywords

Apocrine glands Papules Pruritus Dysfunctional keratinization Laser therapy 

Notes

Einhaltung ethischer Richtlinien

Interessenkonflikt

S. Hanner, R. Schneiderbauer, A. Enk und F. Toberer geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.

Dieser Beitrag beinhaltet keine von den Autoren durchgeführten Studien an Menschen oder Tieren. Alle Patienten, die über Bildmaterial oder anderweitige Angaben innerhalb des Manuskripts zu identifizieren sind, haben hierzu ihre schriftliche Einwilligung gegeben.

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Copyright information

© Springer Medizin Verlag GmbH 2017

Authors and Affiliations

  • S. Hanner
    • 1
  • R. Schneiderbauer
    • 1
  • A. Enk
    • 1
  • F. Toberer
    • 1
  1. 1.Universitäts-Hautklinik HeidelbergRuprecht-Karls Universität HeidelbergHeidelbergDeutschland

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