Kikuchi-Fujimoto-Syndrom und adulter Morbus Still

Zusammenfassung

Das Kikuchi-Fujimoto-Syndrom und der adulte Morbus Still sind äußerst seltene Krankheitsbilder, die zu den autoinflammatorischen Syndromen gezählt werden. Diagnoseleitend für einen adulten Morbus Still ist die Trias hohes Fieber, Arthralgien sowie das Vorhandensein eines typischerweise lachsfarbenen Exanthems. Das Leitsymptom des Kikuchi-Fujimoto-Syndroms ist eine oftmals zervikal betonte Lymphadenopathie mit histologisch nachweisbaren Nekrosen. Wir berichten hier über die äußerst seltene Koinzidenz eines adulten Morbus Still und eines Kikuchi-Fujimoto-Syndroms bei einer jungen kaukasischen Patientin.

Abstract

Kikuchi–Fujimoto’s disease and adult-onset Still’s disease are rare inflammatory conditions with overlapping clinical features. Adult-onset Still’s disease causes high fevers, a typical salmon-colored rash, and joint pain. The principal symptom of Kikuchi’s disease is cervical lymphadenopathy with typical histopathological features including extensive necrosis of the involved lymph nodes. Here, we report on a rare case of concurrent adult-onset Still’s disease and Kikuchi–Fujimoto syndrome in a young Caucasian patient.