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Erythema necroticans migrans bei Glucagonomsyndrom

Necrolytic migratory erythema in glucagonoma syndrome

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Zusammenfassung

Das Glucagonomsyndrom ist eine seltene Krankheit, bei der typische Hautläsionen, das Erythema necroticans migrans, oft eine der ersten manifesten Symptome darstellen. Wir berichten über eine Patientin, die seit mehreren Jahren polyzyklische, auf der Hautoberfläche wandernde, exfoliative Erytheme mit Schuppung und Krustenauflagerung entwickelte. Das Vorliegen eines Erythema necroticans migrans im Rahmen eines Glucagonomsyndroms konnte durch Zusammenschau aller Befunde mit laborchemischen Parametern, entsprechenden histologischen Veränderungen in der Hautbiopsie sowie der bildgebenden Diagnostik aufgezeigt werden.

Abstract

The glucagonoma syndrome is a rare disease in which a typical skin lesion, necrolytic migratory erythema, is often one of the presenting symptoms. A 68-year-old woman developed erythematous polycyclic migratory lesions with advancing scaling borders and crusts over several years. Skin biopsies, laboratory studies and imaging confirmed the diagnosis of necrolytic migratory erythema as part of a glucagonoma syndrome.

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Stark, I., Mensing, C. & Sander, C. Erythema necroticans migrans bei Glucagonomsyndrom. Hautarzt 59, 50–53 (2008). https://doi.org/10.1007/s00105-007-1351-8

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