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Kreuzreaktive Allergenkluster bei pollenassoziierter Nahrungsmittelallergie

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Zusammenfassung

Soforttyp-Symptome durch Allergene ohne vorangegangene primäre Sensibilisierung beruhen häufig auf kreuzreaktiven IgE-Antikörpern. Sie sind die Basis für pollenassoziierte Nahrungsmittelallergien mit Kern- und Steinobstunverträglichkeit bei Birkenpollen- oder Sellerie- und Gewürzallergie durch eine Beifußpollensensibilisierung. Gut untersucht ist die Ähnlichkeit zwischen dem Birkenpollen-Majorallergen Bet v 1 und zahlreichen Stressproteinen aus der gleichen Familie (PR-10-Proteine), die in Haselnuss, Obst- und Gemüsesorten vorkommen. Andere Vertreter sind Profiline, weit verbreitete Panallergene mit geringer klinischer Relevanz, und stabile Lipidtransferproteine (PR-14-Proteine), die für systemische Reaktionen vorwiegend in den Mittelmeerländern verantwortlich sind. Je nach Stabilität, Dosis und Resorption dieser Proteine beschränken sich die klinischen Symptome auf den Mund- und Rachenraum oder münden in systemischen Reaktionen. Die klinische Diagnose beruht auf der positiven Anamnese mit korrespondierender Pollensensibilisierung. Gezielte Hauttests mit nativen Produkten bringen bei labilen Allergenen bessere Ergebnisse als kommerzielle Extrakte. Der betroffene Patient sollte die kreuzreaktiven Allergene kennen, Empfehlungen zur Allergenkarenz orientieren sich aber nur an den klinischen Beschwerden.

Abstract

Immediate symptoms caused by allergens without previous primary sensitization are commonly based on cross-reactive IgE antibodies. They are responsible for pollen-associated food allergies, i.e., fruit allergy in cases of birch pollen allergy or allergy to celery and spices in cases of mugwort pollen allergy. Similar structures between the major allergen of birch pollen (Bet v 1) and a variety of pathogenesis-related proteins from the same family (PR-10), abundant in hazelnuts, fruits, and vegetables, have been well established. Other candidates are profilins, ubiquitous panallergens with little clinical relevance, and stable lipid transfer proteins, responsible for systemic reactions predominantly in Mediterranean countries. Depending on stability, dose, and resorption of these proteins, clinical symptoms are limited to the oro-pharyngeal cavity or develop systemically far from the site of allergen exposure. Clinical diagnosis is based on a positive case history with corresponding allergic sensitization to pollen allergens. Targeted skin testing with native products (i.e., prick to prick test with fresh fruits) appears to be superior for unstable allergens compared to commercial extracts. Individuals should be familiar with cross-reactive patterns; however, allergen avoidance is only recommended in cases of clinical symptoms.

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Abb. 1.
Abb. 2a–d.
Abb. 3 a–c.
Abb. 4.

Literatur

  1. Aalberse RC, Akkerdaas J, van Ree R (2001) Cross-reactivity of IgE antibodies to allergens. Allergy 56:478–490

    Google Scholar 

  2. Asero R (1998) Effects of birch pollen-specific immunotherapy on apple allergy in birch pollen-hypersensitive patients. Clin Exp Allergy 28:1368–1373

    Google Scholar 

  3. Asero R, Mistrello G, Roncarolo D et al. (2002) Immunological cross-reactivity between lipid transfer proteins from botanically unrelated plant-derived foods: a clinical study. Allergy 57:900–906

    Google Scholar 

  4. Ballmer-Weber BK, Hoffmann A, Wüthrich B et al. (2002) Influence of food processing on the allergenicity of celery: DBPCFC with celery spice and cooked celery in patients with celery allergy. Allergy 57:228–235

    Google Scholar 

  5. Ballmer-Weber BK, Vieths S, Lüttkopf D et al. (2000) Celery allergy confirmed by double-blind, placebo-controlled food challenge: a clinical study in 32 subjects with a history of adverse reactions to celery root. J Allergy Clin Immunol 106:373–378

    Google Scholar 

  6. Ballmer-Weber BK, Wüthrich B, Wangorsch A et al. (2001) Carrot allergy: double-blinded, placebo-controlled food challenge and identification of allergens. J Allergy Clin Immunol 108:301–307

    Google Scholar 

  7. Bauer L, Ebner C, Hirschwehr R et al. (1996) IgE cross-reactivity between birch pollen, mugwort pollen and celery is due to at least three distinct cross-reacting allergens: immunoblot investigation of the birch-mugwort-celery syndrome. Clin Exp Allergy 26:1161–1170

    Google Scholar 

  8. Bindslev-Jensen C, Vibits A, Stahl Skov P, Weeke B (1991) Oral allergy syndrome: the effect of astemizole. Allergy 46:610–613

    Google Scholar 

  9. Breiteneder H, Ebner C (2000) Molecular and biochemical classification of plant-derived food allergens. J Allergy Clin Immunol 106:27–36

    Google Scholar 

  10. Ebner C, Birkner T, Valenta R et al. (1991) Common epitopes of birch pollen and apples--studies by western and northern blot. J Allergy Clin Immunol 88:588–594

    Google Scholar 

  11. Ebner C, Hirschwehr R, Bauer L et al. (1995) Identification of allergens in fruits and vegetables: IgE cross- reactivities with the important birch pollen allergens Bet v 1 and Bet v 2 (birch profilin). J Allergy Clin Immunol 95:962–969

    Google Scholar 

  12. Eriksson NE, Formgren H, Svenonius E (1982) Food hypersensitivity in patients with pollen allergy. Allergy 37:437–443

    Google Scholar 

  13. Frei T, Oertmann C, Bergmann KC (1998) Vergleich von Pollenflugdaten und pollenassoziiertem Allergie-Syndrom. Allergologie 21:98–104

    Google Scholar 

  14. Herrmann D, Henzgen M, Frank E et al. (1995) Effect of hyposensitization for tree pollinosis on associated apple allergy. J Investig Allergol Clin Immunol 5:259–267

    Google Scholar 

  15. Kleine-Tebbe J, Lepp U, Niggemann B et al. (2001) In-vitro-Diagnostik bei Nahrungsmittelallergien. Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Allergologie und Klinische Immunologie und des Ärzteverbandes Deutscher Allergologen. Allergo J 10:333–339

    Google Scholar 

  16. Kleine-Tebbe J, Vieths S, Franke S et al. (2001) Schwere allergische Reaktionen auf ein Sojaeiweiß-haltiges Diätpulver (Almased Vitalkost) durch IgE-vermittelte Kreuzreaktivität bei ausgeprägter Birkenpollen/Bet v I-Sensibilisierung. Allergo J 2001 10:154–159

    Google Scholar 

  17. Kleine-Tebbe J, Vogel L, Crowell DN et al. (2002) Severe oral allergy syndrome and anaphylactic reactions caused by a Bet v 1- related PR-10 protein in soybean, SAM22. J Allergy Clin Immunol 110:797–804

    Google Scholar 

  18. Oertmann C, Bergmann KC (1997) Die Zunahme des pollenassoziierten oralen Allergie-Syndroms. Marker für einen Wandel innerhalb der Pollinose. Allergologie 20:611–619

    Google Scholar 

  19. Ortolani C, Ispano M, Pastorello E et al. (1988) The oral allergy syndrome. Ann Allergy 61:47–52

    Google Scholar 

  20. Pastorello EA, Pompei C, Pravettoni V et al. (2001) Lipid transfer proteins and 2S albumins as allergens. Allergy 56:45–47

    Google Scholar 

  21. Pastorello EA, Pravettoni V, Farioli L et al. (1999) Clinical role of a lipid transfer protein that acts as a new apple- specific allergen. J Allergy Clin Immunol 104:1099–1106

    Google Scholar 

  22. Reekers R, Busche M, Wittmann M et al. (1999) Birch pollen-related foods trigger atopic dermatitis in patients with specific cutaneous T-cell responses to birch pollen antigens. J Allergy Clin Immunol 104:466–472

    Google Scholar 

  23. Reimann S, Worm M, Sterry W, Zuberbier T (2000) Pollenassoziierte Nahrungsmittelallergien—Orales Allergie-Syndrom. Z Hautkrankh H+G 75:8–16

  24. Sicherer SH (2001) Clinical implications of cross-reactive food allergens. J Allergy Clin Immunol 108:881–890

    Google Scholar 

  25. Stich O, Pichler WJ (1993) Nahrungsmittelallergien bei Pollensensibilisierungen. Teil 1: Kreuzreaktionen bei Birkenpollen -Sensibilisierung. Allergologie 16:288–294

    Google Scholar 

  26. Tryba A, Ahnefeld FW, Barth J et al. (1994) Akuttherapie anaphylaktoider Reaktionen. Allergo J 3:211–224

    Google Scholar 

  27. van der Veen MJ, van Ree R, Aalberse RC et al. (1997) Poor biologic activity of cross-reactive IgE directed to carbohydrate determinants of glycoproteins. J Allergy Clin Immunol 100:327–334

    Google Scholar 

  28. Vieths S, Lüttkopf D, Reindl J et al. (2002) Allergens in celery and zucchini. Allergy 57:100–105

    Google Scholar 

  29. Vieths S, Scheurer S, Ballmer-Weber B (2002) Current understanding of cross-reactivity of food allergens and pollen. Ann N Y Acad Sci 964:47–68

    Google Scholar 

  30. Wensing M, Akkerdaas JH, van Leeuwen WA et al. (2002) IgE to Bet v 1 and profilin: cross-reactivity patterns and clinical relevance. J Allergy Clin Immunol 110:435–442

    Google Scholar 

  31. Wüthrich B, Hofer T (1984) Das "Sellerie-Beifuß-Gewürzsyndrom". Dtsch Med Wochenschr 109:981–986

    Google Scholar 

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Danksagung

Wir danken der Arbeitsgruppe Nahrungsmittelallergie (Leitung: Prof. Dr. Thomas Werfel, Hannover) der Deutschen Gesellschaft für Allergologie und klinische Immunologie (DGAI) und besonders Herrn Prof. Dr. Stefan Vieths (Paul-Ehrlich-Institut) für zahlreiche Anregungen und inhaltliche Diskussionen zum Thema kreuzreaktive Nahrungsmittelallergene.

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Kleine-Tebbe, J., Herold, D.A. Kreuzreaktive Allergenkluster bei pollenassoziierter Nahrungsmittelallergie. Hautarzt 54, 130–137 (2003). https://doi.org/10.1007/s00105-002-0478-x

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