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Xeroderma pigmentosum und verwandte Syndrome

Xeroderma pigmentosum and related syndromes

Xeroderma pigmentosum, Cockayne-Syndrom und Trichothiodystrophie sind seltene, autosomal-rezessive Genodermatosen mit einem klinisch heterogenen Bild. Die ersten Krankheitssymptome treten in der Regel bereits im frühen Kindesalter auf. Alle drei Erkrankungen sind durch Photosensitivität und einen Reparaturdefekt von UV-induzierten DNS-Schäden gekennzeichnet. Ein erhöhtes Hautkrebsrisiko besteht nur bei Xeroderma pigmentosum, obwohl die zugrunde liegenden Defekte zum Teil durch Mutationen im selben Gen hervorgerufen werden. Xeroderma pigmentosum, Cockayne-Syndrom und Trichothiodystrophie sind daher wichtige Modellerkrankungen für die Pathogenese von Hauttumoren. Neuere wissenschaftliche Erkenntnisse in den Bereichen DNS-Reparatur, Transkriptionsregulation und Immunologie haben nicht nur die ursächlichen Erkrankungsmechanismen weiter aufgeklärt, sondern allgemein neue Einblicke in die Entstehung von Hauttumoren gegeben.

Im Folgenden sollen die klinischen Merkmale dieser Syndrome aufgezeigt und die zugrundeliegenden Mechanismen als Ursache der einzelnen Symptome verdeutlicht werden.

Xeroderma pigmentosum, trichothiodystrophy and Cockayne-syndrome are rare, autosomal recessive genodermatoses, which are clinically heterogeneous. Generally, the first signs and symptoms appear at an early age. Although all three syndromes show photosensitivity and an underlying defect in the repair of UV-induced DNA damage, only patients with xeroderma pigmentosum have an increased skin cancer risk. The fact that all three of these syndromes can be caused by mutations in the same gene further emphasizes the role of these syndromes as an important model system for the pathogenesis of skin tumors. Recent findings in the fields of DNA repair, regulation of transcription and immunology have not only further unraveled the underlying mechanisms of these diseases but also provided important insights into the pathogenesis of skin tumors. The clinical characteristics of xeroderma pigmentosum and related DNA repair deficiencies are reviewed with an attempt to point out direct connections between clinical signs and symptoms and their underlying mechanisms.

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Berneburg, .M., Krutmann, .J. Xeroderma pigmentosum und verwandte Syndrome. 54, 33–40 (2003). https://doi.org/10.1007/s00105-002-0464-3

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  • DNS-Reparatur Nukleotid Exzisionsreparatur Xeroderma pigmentosum Cockayne-Syndrom Trichothiodystrophie
  • DNA repair Nucleotide excision repair Xeroderma pigmentosum Cockayne-Syndrome Trichothiodystrophy