Skip to main content
Log in

Neoadjuvante Therapie beim primär resektablen und Borderline-resektablen Pankreaskarzinom

Neoadjuvant treatment of primarily resectable and borderline resectable pancreatic cancer

  • Leitthema
  • Published:
Der Chirurg Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Das Pankreaskarzinom stellt bei zunehmender Prävalenz eine deutliche Tumorbürde der Bevölkerung dar und wird im Jahre 2030 den 2. Rang an tumorbedingten Todesfällen einnehmen. Bei einer kurativen Therapie wird immer eine möglichst radikale R0-Resektion mit ausreichendem Sicherheitsabstand (≥1 mm) angestrebt. Dies ist mit einem signifikanten Überlebensvorteil assoziiert. Die Therapie des Pankreaskarzinoms ist dabei entscheidend von der Tumorausdehnung abhängig. Im Falle einer Fernmetastasierung wird in der Regel ein palliatives Therapiekonzept initiiert. Beim Fehlen von Fernmetastasen kann beim lokal fortgeschrittenen oder Borderline-resektablen Pankreaskarzinom eine neoadjuvante Therapie mit dem Ziel eines „downsizing“ durchgeführt werden. Hierdurch kann eine höhere Resektabilität sowie eine Verbesserung des Tumorstadiums („downstaging“) erreicht werden. Neueste randomisierte Studien konnten einen signifikanten Überlebensvorteil einer neoadjuvanten Therapie beim Borderline-resektablen Pankreaskarzinom nachweisen. Beim primär resektablen Pankreaskarzinom stellt derzeit die primäre Resektion und anschließende adjuvante Chemotherapie den Therapiestandard dar. Es liegen jedoch erste Daten vor, die auch beim resektablen Pankreaskarzinom auf einen Überlebensvorteil durch eine neoadjuvante Therapie hindeuten. Allerdings fehlen derzeit aussagekräftige kontrollierte randomisierte Studien, die einen Überlebensvorteil gegenüber der derzeitigen Standardtherapie (Resektion plus adjuvante Chemotherapie) aufzeigen. Derzeit laufen mehrere randomisierte kontrollierte Studien zu dieser Fragestellung, die die Wichtigkeit einer neoadjuvanten Therapie beim resektablen Pankreaskarzinom evaluieren.

Abstract

Due to the increasing prevalence pancreatic cancer represents a severe tumor burden to the population and will be ranked second for cancer-related mortality by the year 2030. If a curative approach is pursued a radical R0 resection of the tumor with sufficient cancer-free resection margins (≥1 mm) should be performed. This has been shown to be associated with a clear benefit for survival. For treatment planning of pancreatic cancer the tumor stage plays a pivotal role. In cases of distant metastases a palliative concept is normally initiated. If no distant metastases are detected neoadjuvant treatment can be performed in cases of borderline resectability or locally advanced stages in order to downsize these tumors. In this situation a neoadjuvant treatment has been shown to significantly increase resectability rates and to improve the tumor stage (downstaging). The most recent randomized trials were able to show a significant survival advantage of neoadjuvant treatment for borderline resectable pancreatic cancer. In cases of primarily resectable pancreatic cancer the current standard of care is an upfront resection followed by adjuvant chemotherapy. Initial data are also available indicating a survival benefit even for resectable pancreatic cancer after neoadjuvant treatment; however, reliable randomized controlled trials showing a survival advantage of neoadjuvant treatment compared to the current standard treatment of adjuvant chemotherapy following resection are missing. Numerous randomized controlled trials investigating the efficacy of neoadjuvant chemotherapy for resectable pancreatic cancer are currently underway.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Literatur

  1. Assifi MM et al (2011) Neoadjuvant therapy in pancreatic adenocarcinoma: a meta-analysis of phase II trials. Surgery 150(3):466–473

    Article  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  2. Conroy T et al (2018) FOLFIRINOX or gemcitabine as adjuvant therapy for pancreatic cancer. N Engl J Med 379(25):2395–2406

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  3. Demir IE et al (2017) R0 versus R1 resection matters after pancreaticoduodenectomy, and less after distal or total pancreatectomy for pancreatic cancer. Ann Surg 268(6):1058–1068. https://doi.org/10.1097/SLA.0000000000002345

    Article  Google Scholar 

  4. de Geus SW et al (2016) Neoadjuvant therapy versus upfront surgical strategies in resectable pancreatic cancer: a Markov decision analysis. Eur J Surg Oncol 42(10):1552–1560

    Article  PubMed  Google Scholar 

  5. Gillen S et al (2010) Preoperative/neoadjuvant therapy in pancreatic cancer: a systematic review and meta-analysis of response and resection percentages. PLoS Med 7(4):e1000267

    Article  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  6. Haeno H et al (2012) Computational modeling of pancreatic cancer reveals kinetics of metastasis suggesting optimum treatment strategies. Cell 148(1–2):362–375

    Article  CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  7. Jang JY et al (2018) Oncological benefits of neoadjuvant chemoradiation with gemcitabine versus upfront surgery in patients with borderline resectable pancreatic cancer: a prospective, randomized, open-label, multicenter phase 2/3 trial. Ann Surg 268(2):215–222

    Article  PubMed  Google Scholar 

  8. Koch-Institut (2018) Startseite Zentrum für Krebsregisterdaten - Datenbankabfrage. https://www.krebsdaten.de/Krebs/SiteGlobals/Forms/Datenbankabfrage/datenbankabfrage_stufe2_form.html. Zugegriffen: 18.11.2019

  9. Leitlinienprogramm Onkologie (2013) S3-Leitlinie Exokrines Pankreaskarzinom (AWMF Registernummer: 032–010OL)

    Google Scholar 

  10. Mokdad AA et al (2017) Neoadjuvant therapy followed by resection versus upfront resection for resectable pancreatic cancer: a propensity score matched analysis. J Clin Oncol 35(5):515–522

    Article  PubMed  Google Scholar 

  11. Murphy JE et al (2018) Total neoadjuvant therapy with FOLFIRINOX followed by individualized chemoradiotherapy for borderline resectable pancreatic adenocarcinoma: a phase 2 clinical trial. JAMA Oncol 4(7):963–969

    Article  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  12. Neoptolemos JP et al (2017) Comparison of adjuvant gemcitabine and capecitabine with gemcitabine monotherapy in patients with resected pancreatic cancer (ESPAC-4): a multicentre, open-label, randomised, phase 3 trial. Lancet 389(10073):1011–1024

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  13. Reni M et al (2018) Safety and efficacy of preoperative or postoperative chemotherapy for resectable pancreatic adenocarcinoma (PACT-15): a randomised, open-label, phase 2–3 trial. Lancet Gastroenterol Hepatol 3(6):413–423

    Article  PubMed  Google Scholar 

  14. Scheufele F, Hartmann D, Friess H (2019) Treatment of pancreatic cancer-neoadjuvant treatment in borderline resectable/locally advanced pancreatic cancer. Transl Gastroenterol Hepatol 4:32

    Article  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  15. Schorn S et al (2017) The impact of neoadjuvant therapy on the histopathological features of pancreatic ductal adenocarcinoma—a systematic review and meta-analysis. Cancer Treat Rev 55:96–106

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  16. Seufferlein T, Ettrich TJ (2019) Treatment of pancreatic cancer—neoadjuvant treatment in resectable pancreatic cancer (PDAC). Translational Gastroenterology and Hepatology 4:21–21

    Google Scholar 

  17. Siegel RL, Miller KD, Jemal A (2017) Cancer statistics, 2017. CA Cancer J Clin 67(1):7–30

    Article  Google Scholar 

  18. Strobel O et al (2017) Pancreatic cancer surgery: the new R‑status counts. Ann Surg 265(3):565–573

    Article  PubMed  Google Scholar 

  19. van Tienhoven G, Versteijne E, Suker M, Groothuis KBC, Busch OR, Bonsing BA, de Hingh IHJT, Festen S, Patijn GA, de Vos-Geelen J, Zwinderman AH, Punt CJA, van Eijck CHJ (2018) Preoperative chemoradiotherapy versus immediate surgery for resectable and borderline resectable pancreatic cancer (PREOPANC-1): a randomized, controlled, multicenter phase III trial. J Clin Oncol. https://doi.org/10.1200/JCO.2018.36.18_suppl.LBA4002

    Article  Google Scholar 

  20. Warshaw AL (1991) Implications of peritoneal cytology for staging of early pancreatic cancer. Am J Surg 161(1):26–30

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Corresponding author

Correspondence to H. Friess.

Ethics declarations

Interessenkonflikt

F. Scheufele und H. Friess geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.

Für diesen Beitrag wurden von den Autoren keine Studien an Menschen oder Tieren durchgeführt. Für die aufgeführten Studien gelten die jeweils dort angegebenen ethischen Richtlinien.

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Check for updates. Verify currency and authenticity via CrossMark

Cite this article

Scheufele, F., Friess, H. Neoadjuvante Therapie beim primär resektablen und Borderline-resektablen Pankreaskarzinom. Chirurg 91, 391–395 (2020). https://doi.org/10.1007/s00104-019-01093-7

Download citation

  • Published:

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/s00104-019-01093-7

Schlüsselwörter

Keywords

Navigation